Products

Differinsjaasje fan orbitale fibroblasten yn ripe adipozyten en dêropfolgjende akkumulaasje fan adiposeweefsel is te sjen yn 'e foarútgong fan Graves' orbitopathy (GO).Autophagy is belutsen by adipogenesis, mar net folle is bekend oer de rol fan autophagy yn 'e inisjatyf en foarútgong fan GO.It doel fan dizze stúdzje is om de rol fan autofagy yn 'e patogenese fan GO te ûndersiikjen. Orbitale adipose / bindeweefsel-eksplantaten fan pasjinten mei GO en fan normale ûnderwerpen, lykas isolearre orbitale fibroblasten, waarden analysearre.Adipogenesis waard feroarsake mei differinsjaasjemedium mei of sûnder wetterstofperoxid, en autophagy waard manipulearre mei bafilomycin A1 en Atg5-rjochte koarte haarspjeld-RNA (shRNA).Autophagosomes waarden identifisearre troch elektroanenmikroskopie.Ekspresje fan autophagy-relatearre genen en adipogenesis-relatearre transkripsjefaktoaren waarden analysearre troch real-time reverse transcription-polymerase-kettingreaksje en / of Western blot-analyse.Lipid droplet accumulation waard ûndersocht troch Oil Red O staining. Autophagic vacuoles wiene mear oerfloedich yn GO sellen as yn net-GO sellen (p <0,05).Ekspresje fan autophagy-relatearre genen wie respektivelik heger yn GO-weefsels en sellen dan yn har net-GO-tsjinhingers.Interleukin-1β ferhege LC3-II, p62, en Atg7 proteïne yn GO-sellen.Autophagosome-akkumulaasje waard toand op dei 4 fan adipogenesis en fermindere troch dei 10, tegearre mei lipiddruppelfoarming.Ekspresje fan LC3- en p62-proteïnen ferhege binnen 48 oeren fan differinsjaasje en fermindere stadichoan fan dei 4 oant 10. Bafilomycin A1-behanneling en Atg5-knockdown troch shRNA ynhibearre lipid-druppelakkumulaasje en ûnderdrukt ekspresje fan adipogenyske markers. Autophagy waard ferhege yn GO-weefsel en sellen yn ferliking mei non-GO weefsel en sellen, suggerearret dat autophagy spilet in rol yn GO patogenesis.Autophagy-manipulaasje kin in therapeutysk doel wêze foar GO.