Products

PMSF is in ûnomkearbere serine / cysteine ​​protease-ynhibitor dy't faaks brûkt wurdt yn 'e tarieding fan sellysaten.

In vitro-stúdzjes: PMSF (2 mM) ynhibearre carbachol-stimulearre inositolfosfaatakkumulaasje troch mar 15% -19% yn 'e oanwêzigens fan Li+.De ynhibysje fan phosphoinositide-omset troch PMSF komt troch ien of mear stappen nei de ôfbraak fan phosphoinositides [1].PMSF inhibits acylation fan inositol residuen fan GPI intermediates yn 'e bloedstream fan T. brucei.PMSF inhibits glycolipid C formaasje mar net fatty acid remodeling in vitro.PMSF inhibits tafoeging fan GPI-acylaasje en ethanolamine phosphatase yn procyclyske trypanosomen, mar net yn Hela-sellen [2].

Yn vivo-stúdzjes: PMSF (0.1 mL / 10 g b.wt, ip) produsearre antinociception, lykas sjen litten troch in dose-responsive ferheging fan % MPE yn tail-flick latency beoardieling, mar slagge net om dúdlike dose-responsive motorremming te produsearjen.Mûzen dy't in intraperitoneale ynjeksje fan PMSF krigen, lieten cannabinoïde-effekten sjen, ynklusyf antinociception, hypotermy en immobiliteit mei ED50-wearden fan respektivelik 86, 224 en 206 mg / kg.PMSF (30 mg / kg) foarbehanneling fersterket de effekten fan anandamide op tail-flick-antwurden (antinociception), lokomotoraktiviteit en mobiliteit troch respektivelik 5-fâld, 10-fâld en 8-fâld [3].

Diereksperiminten: Manlike ICR-mûzen dy't 18 oant 25 g weagje waarden brûkt yn 'e assay.PMSF waard oplost yn sesamoalje en intraperitoneaal yn in folume fan 0.1 mL / 10 g b.wt.Altyd administraasje fan PMSF 10 minuten foarôfgeand oan yntravenous anandamide of auto-ynjeksje.Mûzen waarden oernachtich oan 'e evaluaasjekeamer akklimatisearre sûnder ûnderbrekking fan iten of wetter.Nei yntravenous anandamide of auto-administraasje waard elk dier as folget evaluearre: 5 minuten foar tail-flick latency (antinociceptive) antwurden en 5 oant 15 minuten foar spontane (motor) aktiviteit;of 5 minuten foar core (rectale) temperatuer en ring Immobilization (catalepsy) foar 5 oan 10 minuten.