Vancomycin hydrochloride Cas: 1404-93-9 Wyt hast wyt as brún oant roze poeder
| Katalogusnûmer | XD90197 |
| Produkt Namme | Vancomycin hydrochloride |
| CAS | 1404-93-9 |
| Molekulêre formule | C66H76Cl3N9O24 |
| Molekuul gewicht | 1485.7145 |
| Storage Details | 2 oant 8 °C |
| Harmonisearre tariefkoade | 29419000 |
Produkt Spesifikaasje
| Wetter | NMT 5.0% |
| Swiere metalen | NMT 30 ppm |
| pH | 2,5 - 4,5 |
| Bakteriële endotoxinen | NMT 0.33EU/mg Vancomycin |
| Dúdlikens fan oplossing | Opklearje |
| Ferskining | Wyt, hast wyt, of brún oant roze poeder |
| Vancomycin B | NLT 85% |
| Limyt fan monodechlorovancomycin | NMT 4.7% |
| Assay (mikrobiële, wetterfrije basis) | NLT 900 ug/mg |
1.De ynsidinsje fan mienskip-ferwurven methicilline-resistinte Staphylococcus aureus-ynfeksjes nimt ta yn in alarmearjend tempo.Effektive behanneling hat histoarysk belutsen betiid debridement en antibiotika administraasje.Dizze stúdzje is ûntworpen om de effektiviteit fan empiryske terapy yn 'e behanneling fan hânynfeksjes prospectyf te bepalen. In prospective randomisearre proef waard útfierd op in nivo I county sikehûs.Pasjinten mei in hânynfeksje krigen of empirysk intravenous vancomycin by talitting of intravenous cefazolin.Utkomsten waarden folge mei help fan earnst fan ynfeksje, passende klinyske reaksje, en lingte fan ferbliuw.Kosten-effektiviteit waard berekkene mei de totale kosten foar elke pasjint yn beide groepen.Statistyske analyzes waarden útfierd. Seisenfjirtich pasjinten waarden ynskreaun yn 'e stúdzje.Fjouwerentweintich waarden randomisearre nei cefazolin (52,2 prosint) en 22 (47,8 prosint) nei vancomycin.Der wie gjin statistysk ferskil tusken kosten fan behanneling (p <0.20) of gemiddelde lingte fan ferbliuw (p <0.18) tusken de groepen.Pasjinten randomisearre nei cefazolin hienen hegere gemiddelde kosten fan behanneling yn ferliking mei pasjinten dy't randomisearre waarden nei vancomycin (p <0.05).Pasjinten mei slimmer ynfeksjes hiene djoerder gemiddelde kosten fan behanneling (p <0.0001) en langere gemiddelde lingte fan ferbliuw (p = 0.0002).Tichtby it ein fan 'e stúdzje waard de ynsidinsje fan' e mienskip ferwurven methicilline-resistinte S. aureus by it county sikehûs fan 'e skriuwers ûntdutsen om 72 prosint te wêzen, wat feroarsake dat de stúdzje betiid troch it ynstitúsjonele beoardielingsbestjoer beëinige waard fanwegen de hege ynsidinsje it foarkommen fan fierdere randomisaasje. Passende betide behanneling foar methicilline-resistinte S. aureus is net definityf fêststeld.Gjin ferskil yn útkomst mei it brûken fan cefazolin fersus vancomycin as in earste-line agent waard identifisearre.
2.Mei de ferbetteringen yn wûne healing troch it brûken fan yntravenous profylaktyske antibiotika en technyske ferfinings, postoperative elbow-ynfeksjes binne minder gewoan wurden, mar komme noch foar yn bepaalde elektive elbow-operaasjes.It doel fan dizze stúdzje wie om de feiligens en effektiviteit fan profylaktyske tapassing fan vancomycin yn 'e operative site te evaluearjen om de ynsidinsje fan ynfeksje te ferminderjen nei de iepen frijlitting fan post-traumatyske stive elbows.A retrospective review fan 272 sokke pasjinten yn in 4-jier perioade waard útfierd.Yn 'e kontrôtgroep (93 pasjinten) waard ienfâldige profylaksis mei standert intravenous antibiotika útfierd;yn 'e vancomycin groep (179 pasjinten), vancomycin poeder waard tapast direkt yn' e wûne foardat sluting tegearre mei standert yntravenous profylaxis. ynterval: 2,40% -13,52%) yn ferliking mei gjin (0%; fertrouwen ynterval: 0-2%.04%) yn de vancom ycin groep, dat wie in statistysk signifikante ferskil (P = .0027).Gjin neidielige effekten waarden dokumintearre fan it direkte gebrûk fan it vancomycinpulver.De pleatslike tapassing fan vancomycinpulver kin in promovende middel wêze foar it foarkommen fan postoperative elbow-ynfeksjes nei elbow release yn pasjinten mei post-traumatyske elbow-stivens.
