Products

De ynhibysje fan 'e β-karbonyske anhydrases (CA's, EC 4.2.1.1) fan' e pathogene fungi Cryptococcus neoformans (Can2) en Candida albicans (Nce103) mei in searje fan 25 fertakke alifatyske en aromaatyske carboxylates is ûndersocht.Minske isofoarmen hCA I en II waarden ek opnommen yn 'e stúdzje foar fergeliking.Alifatyske karboksylaten wiene oer it generaal millimolêre hCA I en II-ynhibitoren en lege mikromolêre / submikromolêre β-CA-ynhibitoren.Aromatyske karboksylaten wiene mikromolêre ynhibitoren fan 'e fjouwer enzymen, mar guon fan harren lieten lege nanomolêre aktiviteit sjen tsjin de fungal pathogene enzymen.4-Hydroxy- en 4-methoxy-benzoate remme Can2 mei K(I)s fan 9,5-9,9 nM.De methylesters, hydroxamates, hydrazides en carboxamides fan guon fan dizze derivaten wiene ek effektive ynhibitoren fan 'e α- en β-CA's waarden hjir ûndersocht.

Parabens binne ûnder de meast brûkte conserveringsmiddelen om mikrobiële groei te remmen en de houdbaarheid fan in ferskaat oan konsuminteprodukten te ferlingjen.It doel fan dizze stúdzje wie om ynsjoch te krijen yn it metabolisme fan parabens yn boarstkankersellen (MCF7) om't se estrogenyske aktiviteit hawwe oantoand foar dizze sellen en binne ûntdutsen yn boarstkankerweefsels.De toxiciteit fan parabens foar MCF7-sellen waard bepaald mei MTT-assays.Hydrolyse fan methyl-, butyl- en benzyl-paraben nei p-hydroxybenzoic acid waard analysearre yn kultuerele MCF7-sellen en yn sellulêre homogenaten.Glukuronidaasje en sulfokonjugaasje waarden studearre yn MCF7 homogenaten, en parabens waarden analysearre troch HPLC.Methyl-paraben waard oantoand folle minder toskysk te wêzen as butyl en benzyl-paraben.Parabens wiene folslein stabyl yn MCF7-homogenaten, wylst p-nitrophenylacetat, in substraattype, hydrolyse ûndergie.MCF7-selhomogenaten ekspresje gjin glukuronidaasje en sulfokonjugaasjeaktiviteiten nei parabens.De hegere stabiliteit fan parabens kin har accumulation yn boarstkankerweefsel ferklearje.