Products

Ferskate guanosine-analogen, bgl 2 (HSV-2), varicella-zoster firus (VZV) en / of minsklik cytomegalovirus (HCMV)] ynfeksjes.Yn 'e ôfrûne jierren binne ferskate nije guanosine-analogen ûntwikkele, wêrûnder de 3-lidige cyclopropylmethyl- en -methenyl-derivaten (A-5021 en synguanol) en de 6-lidige D- en L-cyclohexenyl-derivaten.De aktiviteit fan de acyclyske / carbocyclic guanosine analogen is bepaald tsjin in breed spektrum fan firussen, ynklusyf de HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, en ek minsklike herpesviruses type 6 (HHV-6), type 7 (HHV- 7) en type 8 (HHV-8), en hepatitis B firus (HBV).De nije guanosine-analogen (bgl dat harren antivirale aktiviteit (op syn minst foar in part) hinget ôf fan fosforylaasje troch de firus-induzearre TK.Markearre antivirale aktiviteit waard ek opmurken mei A-5021 tsjin HHV-6 en mei D- en L-cyclohexenyl G tsjin HCMV en HBV.De antivirale aktiviteit fan de acyclic / carbocyclic nucleoside analogen koe wurde oanmerklik potentiated troch mycophenolic acid, in krêftige ynhibitor fan inosine 5'-monofosfaat (IMP) dehydrogenase.De nije carbocyclic guanosine-analogen (dus A-5021 en D- en L-cyclohexenyl G) hâlde grutte belofte, net allinich as antivirale aginten foar de behanneling fan herpesvirus-ynfeksjes, mar ek antytumor-aginten foar de kombineare gen-terapy / gemoterapy fan kanker, op betingst dat (diel fan) de tumorsellen omset binne troch it virale (HSV-1, VZV) TK-gen.