Products

Ien fan 'e faktoaren dy't klinyske tapassing fan regenerative medisinen foarkomt op degenerative kraakbeensykten is in gaadlike boarne fan sellen.Chondrocytes, it ienige seltype fan kraakbeen, groeid yn vitro ûnder kultuerbetingsten om it oantal sellen út te wreidzjen ferlieze har fenotype tegearre mei de mooglikheid om hyaline kraakbeenweefsel te generearjen.Yn dit ûndersyk bepale wy dat in serum- en groeifaktorfrij trijediminsjonaal (3D) kultuersysteem it fermogen fan 'e trochjûne chondrocytes herstelt om kraakbeenweefsel yn vitro te foarmjen, in proses dat sox9 omfettet. Bovine articular chondrocytes waarden twa kear trochjûn nei tastean sel nûmer útwreiding (P2) en yn kultuer brocht by hege tichtheid op 3D kollagen-type-II-coated membranen yn hege glukoaze ynhâld media oanfolle mei insulin en dexamethasone (SF3D).De sellen waarden karakterisearre nei monolayer útwreiding en folgjende 3D kultuer troch flow cytometry, gene ekspresje, en histology.De iere feroaringen yn sinjaaltransduksjepaden tidens redifferentiation ion waarden karakterisearre. De P2-sellen lieten in progenitor-like antigeenprofyl fan 99% CD44(+) en 40% CD105(+) en in gene-ekspresjeprofyl suggerearje fan interzone-sellen.P2 yn SF3D ekspresje chondrogene genen en akkumulearre ekstrazellulêre matrix.Downregulating insulin receptor (IR) mei HNMPA-(AM3) of de PI-3 / AKT kinase paad (aktivearre troch insulin behanneling) mei Wortmannin inhibited kollagen synteze.HNMPA-(AM3) fermindere ekspresje fan Col2, Col11, en IR genen lykas Sox6 en -9.Co-immunoprecipitation en chromatine immunoprecipitation analyzes fan HNMPA-(AM3)-behannele sellen lieten bining fan de coactivators Sox6 en Med12 mei Sox9 mar fermindere Sox9-Col2a1 binding. hyaline-like cartilage weefsel formaasje foar in part troch insulin-bemiddele Sox9-Col2a1 bining.De geskiktheid fan it weefsel generearre fia dizze oanpak foar gebrûk yn mienskiplike reparaasje moat wurde ûndersocht in vivo.