Products

Mesenchymale stamsellen (MSC's) binne rapportearre as in oantreklike boarne foar de generaasje fan transplantable surrogaat β-sellen.In murine embryonale mesenchymale progenitor-selline C3H10T1/2 is erkend as model foar MSC's, fanwegen syn multi-lineage differinsjaasjepotinsjeel.It doel fan dizze stúdzje wie om te ûndersiikjen oft C3H / 10T1 / 2-sellen it potensjeel hawwe om te ûnderskieden yn insulinprodusearjende sellen (IPC's).Hjir hawwe wy ûndersocht en fergelike de in vitro differinsjaasje fan rat MSC's en C3H10T1/2-sellen yn IPC's.Nei't de sellen IPC-differinsjaasje ûndergien hawwe, waarden de ekspresje fan differinsjaasjemarkers ûntdutsen troch immunocytochemy, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), kwantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) en Western blotting.De insulinsekresje waard evaluearre troch enzyme-keppele immunosorbent-assay (ELISA).Fierder waarden dizze differinsearre sellen transplantearre yn streptozotocin-induzearre diabetyske mûzen en har biologyske funksjes waarden yn vivo hifke.Dizze stúdzje rapportearret in 2-stapmetoade om IPC's te generearjen fan C3H10T1/2-sellen.Under spesifike ynduksjebetingsten foar 7-8 dagen foarmen C3H10T1/2-sellen trijediminsjonale spheroïde lichems (SB's) en sekreteare ynsuline, wylst generaasje fan IPC's ôflaat fan rat MSC's in lange tiid nedich (mear as 2 wiken).Fierder waarden dizze IPC's ôflaat fan C3H10T1/2-sellen ynjeksje yn diabetyske mûzen en ferbetteret basale glukose, lichemsgewicht en eksposearre normale glukosetolerânsjetest.De hjoeddeistige stúdzje levere in ienfâldich en trou in vitro-model foar fierder ûndersyk nei it meganisme dat ûnderlizzende IPC-differinsjaasje fan MSC's en selferfangingstherapy foar diabetes.