Products

Vaskulêre hyperpermeabiliteit draacht by oan morbiditeit yn ûntstekking.Aktuele metodologyen foar in vivo beoardieling fan permeabiliteit basearre op ekstravasaasje fan Evans Blue (EB)-bûn albumine binne omslachtich en misse faaks gefoelichheid.Wy ûntwikkele in nije ynfraread fluorescence (IRF) metodyk foar mjitting fan EB-albumine ekstravasaasje om vaskulêre permeabiliteit yn murine modellen te kwantifisearjen.Vaskulêre permeabiliteit feroarsake troch endotoxaemia waard ûndersocht foar alle fêste organen, harsens, hûd en peritoneum troch IRF en de tradysjonele absorbânsje-basearre mjitting fan EB yn tissue-ekstrakten.Organ IRF ferhege lineêr mei tanimmende konsintraasjes fan intravenous EB (2.5-25 mg / kg).Tissue IRF wie gefoeliger foar EB-akkumulaasje yn fergeliking mei de absorbance-basearre metoade.Dêrtroch wiene ferskillen yn vaskulêre permeabiliteit en oargel-EB-akkumulaasje tusken lipopolysaccharide-behannele en saline-behannele mûzen faak signifikant as analysearre troch IRF-basearre deteksje, mar net troch absorbance-basearre deteksje.EB waard ûntdutsen yn alle 353-organen analysearre mei IRF, mar allinich yn 67% (239/353) fan organen analysearre troch absorbance-basearre metodyk, oantoand ferbettere gefoelichheid fan EB-deteksje yn organen mei IRF.Yn tsjinstelling, EB yn plasma nei EB administraasje waard maklik mjitten troch beide metoaden mei hege korrelaasje tusken de twa metoaden (n = 116, r2 = 0.86).Kwantitaasje fan oargel-spesifike EB-IRF-ferskillen troch endotoxine wie optimaal doe't IRF fergelike waard tusken mûzen matched foar gewicht, geslacht en leeftyd, en mei passende korreksjes foar orgaangewicht en EB-plasma-konsintraasjes.Opmerklik lit EB-IRF-metodology organen yntakt litte foar folgjende histopatology.Gearfetsjend is EB-IRF in nije, heul gefoelige, rappe en handige metoade foar de relative kwantifikaasje fan EB yn yntakte organen fan behanneling fersus kontrôlemûzen.