page_banner

Products

2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5

Koarte beskriuwing:

Katalogusnûmer: XD93457
Cas: 212386-71-5
Molekulêre formule: C8H9BF2O3
Molekuul gewicht: 201.96
Beskikberens: Op foarrie
Priis:  
Foarferpakking:  
Bulkpakket: Offerte oanfreegje

Produkt Detail

Produkt Tags

Katalogusnûmer XD93457
Produkt Namme 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid
CAS 212386-71-5
Molekulêre formulela C8H9BF2O3
Molekuul gewicht 201.96
Storage Details Ambient

 

Produkt Spesifikaasje

Ferskining Wit poeder
Assay 99% min

 

2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid is in ferbining dy't nut fynt yn ferskate fjilden fan skiekunde, benammen yn organyske synteze en medisinale skiekunde.Mei syn unike struktuer en reaktiviteit is it in weardefolle boublok wurden foar it meitsjen fan komplekse organyske molekulen en farmaseutyske ferbiningen.Cross-coupling reaksjes, lykas de Suzuki-Miyaura en Buchwald-Hartwig couplings, binne krêftige metoaden foar it bouwen fan koalstof-koalstof en koalstof-heteroatom obligaasjes.Yn dizze reaksjes, 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid kin tsjinje as in boronate ester komponint, reagearje mei ferskate electrophiles (bgl, aryl halides, vinyl halides) ûnder de ynfloed fan geskikte katalysatoren.Dit makket it mooglik om de synteze fan ferskate ferbiningen mei biologysk aktive eigenskippen, lykas farmaseutyske aginten of agrochemicals.Boppedat, de oanwêzigens fan fluor atomen yn 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid kin jaan foardielige eigenskippen oan de resultearjende molekulen.Fluorsubstitúsje kin de stabiliteit, lipofilisiteit en farmakokinetyske profyl fan organyske ferbiningen ferbetterje, wêrtroch't se effektiver medisynkandidaten meitsje.Dêrom kin it strategysk gebrûk fan 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid as foarrinner yn 'e synteze fan drugs-like ferbiningen tagong jaan ta fluorinearre molekulen mei ferbettere biologyske aktiviteit en winsklike fysykchemyske eigenskippen. ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid biedt fierdere veelzijdigheid yn syntetyske tapassingen.It kin ûnderwurpen wurde oan nukleofile substitúsje-reaksjes, wêrtroch de ynfiering fan ferskate funksjonele groepen op 'e ethoksy-posysje mooglik is.Dit makket de derivatisaasje fan 'e ferbining mooglik om har eigenskippen oan te passen foar spesifike doelen of om ekstra punten fan ferskaat yn' e biblioteeksynteze yn te fieren foar ûntdekking fan drugs. medyske skiekunde.De dielname oan krúskeppelingsreaksjes, ynkorporaasje fan fluoratomen, en derivatisaasje op 'e etoksyposysje meitsje it in weardefol ark foar de bou fan ferskate organyske ferbiningen mei potinsjele farmaseutyske tapassingen.It gebrûk makket de synteze mooglik fan komplekse molekulen en biblioteken foar ûntdekking fan drugs en jout tagong ta fluorinearre ferbiningen mei ferbettere eigenskippen.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Slute

    2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5