Products

Tris acetate sâlt wurdt faak brûkt yn de tarieding fan TAE (Tris-acetate-EDTA) buffer, dat wurdt brûkt as in rinnende buffer en yn agarose gels.Tris Acetate-EDTA-buffer wurdt brûkt foar DNA-agarosegelelektroforese, mar wurdt ek brûkt foar net-denaturearjende RNA-agarosegelelektroforese.Dûbelstrengend DNA hat de neiging om rapper te rinnen yn TAE dan yn oare buffers en kin útput wurde by útwreide elektroforese.Buffersirkulaasje as bufferferfanging by útwreide elektroforese kin de legere bufferkapasiteit beheine.Kin brûkt wurde yn ferskate konsintraasjes om de mobiliteit fan DNA yn oplossing te studearjen.Sûnt borate yn TBE buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) is in sterke inhibitor foar in protte enzymen, TAE buffer wurdt oanrikkemandearre as jo sjogge nei enzymatyske applikaasjes foar de DNA monster.Tris acetate sâlt is ek in buffer mei hege gefoelichheid yn ATP assays mei fjoerfly luciferase.

Gebrûk: TAE-rinnende buffer is de meast brûkte buffer foar DNA-agarosegelelektroforese, en wurdt ek brûkt foar native RNA-agarosegelelektroforese.Dûbelstrând DNA hat de neiging om flugger te bewegen yn TAE dan yn oare buffers, mar slagget ek net om te swimmen troch útputting fan bufferionen by langere elektroforese.Bufferfytsen as bufferútwikseling by langere elektroforese kin de legere bufferkapasiteit kompensearje.2 Ferwiderje de konsintrearre TAE-buffer om 1 mMTAE-buffer te krijen mei 40 mM Tris-acetat en 1 mM EDTA, pH 8.3.1 mMTAE buffer kin brûkt wurde sawol yn agarose gels en as in rinnende buffer.Foar maksimale resolúsje is it oan te rieden dat de tapaste spanning leger is as 5V / cm (ôfstân tusken ienheidselektroden).

Applikaasje: TAE-rinnende buffer is de meast brûkte buffer foar DNA-agarosegelelektroforese yn Chemicalbook-gel, en it wurdt ek brûkt foar net-denaturearjende RNA-agarosegelelektroforese.Dûbelstrând DNA hat de neiging om flugger te bewegen yn TAE dan yn oare buffers, mar slagget ek net om te swimmen troch útputting fan bufferionen by langere elektroforese.Bufferfytsen as bufferútwikseling by langere elektroforese kin de legere bufferkapasiteit kompensearje.De konsintrearre TAE-buffer waard verdund om 1 mMTAE-buffer te krijen mei 40 mM Tris-acetat en 1 mM EDTA, pH 8.3.1 mMTAE buffer kin brûkt wurde sawol yn agarose gels en as in rinnende buffer.Foar maksimale resolúsje is it oan te rieden dat de tapaste spanning leger is as 5V / cm (ôfstân tusken ienheidselektroden).

Uses: By it opspoaren fan ATP mei firefly luciferase, dit produkt is de meast gefoelige buffer;glutamate binding detection.

Ferpleatsbere bining fan [3H]l-glutaminesoer oan net-receptormaterialen.

[3H]L-glutaminesoer bining oan mikrofuge-buizen en glês waard ûndersocht yn fjouwer buffers.Eftergrûn bining oan dizze materialen wie negligible, mar waard ferhege troch centrifugation of suction yn Tris-HCl en Tris-citrate buffer.Dizze bining wie folle minder of Doe't HEPES-KOH, of Tris-acetate buffer waard brûkt ynstee.[3H]L-glutamate binding oan mikrofuge-buizen waard ynhibeare troch L- mar net D-isomers fan glutamate en aspartaat.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid ek net inhibit de bining.Oare ferbiningen dy't lege oant matige ynhibysje sjen litte wiene: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutaminezuur-diethylester, N-methyl-L-aspartate, kainate, en 2-amino-4-phosphonobutyrate.Bining waard ynhibeare troch denaturearre rat-harsensmembranen.In protein-ôfhinklike [3H] glutamate binding waard krigen mei in werhelle beferzen-thawed membraan tarieding doe't bining waard dien yn Tris-acetate buffer.It wurdt oanrikkemandearre dat Tris-acetate as HEPES -KOH-buffer brûkt wurde yn 'e glutamate bin ding-assay.As Tris-HCl of Tris-citrate buffer wurdt brûkt, moat passend kontrôle eksperimint dien wurde om te korrigearjen foar bining oan mikrofuge buizen of glêstriedfilters.