Trifluormethanesulfonic acid CAS: 1493-13-6
Katalogusnûmer | XD93573 |
Produkt Namme | Trifluormethanesulfonic acid |
CAS | 1493-13-6 |
Molekulêre formulela | CHF3O3S |
Molekuul gewicht | 150.08 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
Trifluormethanesulfonic acid (CF3SO3H), ornaris bekend as triflic acid, is in tige reaktyf en sterk soer dat wiidweidich gebrûk fynt yn ferskate gemyske prosessen en yndustry.It wurdt in soad brûkt as katalysator, solvent, en reagens fanwege syn útsûnderlike acidity en unike eigenskippen. Ien fan 'e primêre tapassingen fan trifluoromethanesulfonic acid is as in superacid katalysator.It wurdt beskôge as ien fan 'e sterkste Brønsted-soeren dy't bekend binne, dy't sulfuric, hydrochloric en sels fluorosulfuric acid oertreffe yn termen fan acidity.Dizze opmerklike aciditeit lit triflissoer ferskate reaksjes katalysearje dy't sterke soere omstannichheden fereaskje, ynklusyf esterifikaasje, acylaasje, alkylaasjes en werynrjochtingen.It is benammen weardefol foar it befoarderjen fan reaksjes dy't karbokaasjes befetsje, om't it har reaktiviteit stabilisearret en fersterket.It kin in breed oanbod fan organyske en anorganyske ferbiningen oplosse, wêrtroch't it nuttich is foar reaksjes dy't polêre en net-polêre soluten befetsje.Dêrnjonken kin syn sterke soere aard de oplosberens ferbetterje en helpe by reaksjekinetika. In oar wichtich gebrûk fan trifluormethanesulfonic acid is yn 'e produksje fan triflaten.Triflic acid kin reagearje mei alkoholen, amines, en oare nucleophiles te foarmjen harren oerienkommende triflates (CF3SO3-), dy't binne tige stabile en alsidich funksjonele groepen.Triflates kinne tsjinje as goede leaving groepen of aktivearje nucleophiles, wêrtroch in ferskaat oan folgjende reaksjes lykas nucleophilic substitúsjes, rearrangements, en koalstof-koalstof bân formaasjes. Fierder hat triflic acid applikaasjes yn de synteze fan farmaseutyske, agrochemicals, en spesjaliteit gemikaliën.Syn unike reaktiviteit en acidity meitsje it in weardefolle reagens foar de foarming fan komplekse organyske molekulen.Dêrnjonken kin it selektive reaktiviteit eksposearje, wêrtroch it mooglik is om spesifike funksjonele groepen of posysjes yn in molekule te rjochtsjen, it fasilitearjen fan de synteze fan spesifike isomeren of enantiomeren. .Goede feiligens foarsoarchsmaatregels, ynklusyf it brûken fan beskermjende apparatuer en wurkjen ûnder gaadlike fentilaasje, moatte wurde folge te minimalisearje risks.In gearfetting, trifluoromethanesulfonic acid is in krêftige soer mei ferskate tapassings yn gemyske prosessen en yndustry.De útsûnderlik sterke aciditeit makket it mooglik om in breed oanbod fan reaksjes te katalysearjen, as oplosmiddel te fungearjen en diel te nimmen oan 'e foarming fan stabile funksjonele groepen.De veelzijdigheid en reaktiviteit meitsje it in ûnmisber reagens foar de synteze fan komplekse organyske molekulen.Foarsichtigens moat lykwols wurde útoefene by it behanneljen fan triflissoer, it folgjen fan juste feiligensprotokollen om it wolwêzen fan 'e skiekundige te garandearjen en ûngemakken te foarkommen.