page_banner

Products

Trifluoracetamide CAS: 354-38-1

Koarte beskriuwing:

Katalogusnûmer: XD93505
Cas: 354-38-1
Molekulêre formule: C2H2F3NO
Molekuul gewicht: 113.04
Beskikberens: Op foarrie
Priis:  
Foarferpakking:  
Bulkpakket: Offerte oanfreegje

 


Produkt Detail

Produkt Tags

Katalogusnûmer XD93505
Produkt Namme Trifluoracetamide
CAS 354-38-1
Molekulêre formulela C2H2F3NO
Molekuul gewicht 113.04
Storage Details Ambient

 

Produkt Spesifikaasje

Ferskining Wit poeder
Assay 99% min

 

Trifluoroacetamide, mei de gemyske formule CF3CONH2, is in ferbining dy't ferskate tapassingen fynt yn ferskate fjilden, ynklusyf farmaseutyske, agrochemyske en yndustriële sektoaren. Yn 'e farmaseutyske yndustry spilet trifluoracetamide in wichtige rol as beskermjende groep yn organyske synteze.Beskermjende groepen binne funksjonele groepen dy't tydlik ferbûn binne oan spesifike atomen yn in molekule om net winske reaksjes by gemyske transformaasjes te foarkommen.Trifluoroacetamide fungearret as in beskermjende groep foar aminen, benammen primêre aminen.Troch it derivatisearjen fan in primêre amine mei trifluoracetamide, foarkomt it effektyf net winske side-reaksjes, wêrtroch selektive wiziging fan oare funksjonele groepen oanwêzich is yn 'e molekule.Dizze beskerming-deprotection-strategy wurdt in protte brûkt yn 'e synteze fan komplekse farmaseutyske ferbiningen, wêrtroch't spesifike gemyske reaksjes allinich op foarbepaalde plakken foarkomme.Vilsmeier-Haack-reaksje is in gemyske reaksje dy't brûkt wurdt foar de synteze fan ferskate organyske ferbiningen, ynklusyf aromaatyske aldehyden en ketones.Trifluoroacetamide, yn kombinaasje mei in soere chloride en in Lewis acid katalysator, foarmet de Vilsmeier-Haack reagens, dat fungearret as in alsidich ark foar de funksjonalisaasje fan aromaatyske ferbiningen.Dizze reaksje wurdt in protte brûkt yn 'e farmaseutyske yndustry foar de synteze fan tuskenprodukten en aktive farmaseutyske yngrediïnten (API's). Yn' e agrochemyske sektor wurdt trifluoracetamide brûkt as in intermediate yn 'e synteze fan herbiziden en pestiziden.De reaktive aard fan 'e ferbining makket de ynfiering fan spesifike funksjonele groepen mooglik foar agrochemyske aktiviteit.Trifluoracetamide-basearre molekulen kinne ferbettere herbizide of pestizid eigenskippen sjen litte yn ferliking mei har analogen, en ferbetterje har effektiviteit by it beskermjen fan gewaaksen tsjin ûnkrûd, pleagen en sykten.Trifluoracetamide-derivaten hawwe krêftige aktiviteit oantoand tsjin in breed spektrum fan doelorganismen, wylst se har negative ynfloed op it miljeu minimalisearje. Fierder hat trifluoracetamide applikaasjes yn 'e yndustriële sektor.It is belutsen by de produksje fan solvents, lykas N-methyl-N-(trifluoracetyl)acetamide (MTAA), brûkt yn ferskate yndustriële prosessen.Trifluoroacetamide-befette solvents hawwe winsklike eigenskippen, ynklusyf hege siedpunten, lege damp druk, en gemyske stabiliteit, wêrtroch't se geskikt foar applikaasjes lykas ekstraksje, skieding, en suvering fan organyske ferbiningen. Gearfetsjend, trifluoroacetamide spilet in krúsjale rol yn organyske synteze, benammen yn farmaseutyske en agrochemyske tapassingen.It tsjinnet as in beskermjende groep foar amines, wêrtroch selektive wizigingen kinne wurde by komplekse organyske synteze.Trifluoracetamide-basearre ferbiningen fine gebrûk as tuskenprodukten yn 'e produksje fan farmaseutyske, herbiziden en pestiziden, en leverje ferbettere effektiviteit en miljeu duorsumens.Derneist is trifluoracetamide belutsen by de produksje fan spesjale solvents dy't brûkt wurde yn ferskate yndustriële prosessen.De veelzijdigheid en reaktiviteit fan trifluoracetamide meitsje it in weardefolle ferbining yn meardere yndustry.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Slute

    Trifluoracetamide CAS: 354-38-1