trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid CAS: 169248-97-9
Katalogusnûmer | XD93466 |
Produkt Namme | trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulêre formulela | C17H20F3NO4 |
Molekuul gewicht | 359.34 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid is in gemyske ferbining dy't ferskate potinsjele tapassingen hat op it mêd fan organyske synteze en farmaseutysk ûndersyk.It wurdt karakterisearre troch de oanwêzigens fan in pyrrolidine ring ferfongen troch in tert-butoxycarbonyl (Boc) beskermjende groep op it stikstof atoom en in trifluoromethyl groep op 'e phenyl ring. 4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid is as intermediate yn 'e synteze fan oare organyske ferbiningen.De unike struktuer en funksjonele groepen meitsje it in alsidich boublok foar de bou fan komplekse molekulen.De Boc-groep tsjinnet as in beskermjende groep, dy't selektyf fuortsmiten wurde kin ûnder spesifike reaksjebetingsten om de reaktive side te bleatsjen foar fierdere modifikaasje.Dit soarget foar kontroleare en krekte organyske transformaasjes.De trifluormethylgroep yn trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid jout ek wichtige eigenskippen en potinsjele tapassingen.Trifluoromethylgroepen binne bekend om har elektroanen weromlûkende natuer en lipofilisiteit, dy't de krêft, metabolike stabiliteit en biobeskikberens fan medisynkandidaten kinne ferbetterje.Dêrnjonken kin de trifluormethylgroep de fysysk-gemyske eigenskippen fan 'e ferbining modulearje, wêrtroch't oplosberens, lipofilisiteit, en receptor-binende affiniteit beynfloedet. Carboxylic acid kin sels biologyske aktiviteit eksposearje as in prodrug.Prodrugs binne biologysk ynaktive ferbiningen dy't gemyske of enzymatyske transformaasjes yn it lichem ûndergeane om te konvertearjen yn aktive medisinen.Yn guon gefallen kin de Boc-beskermende groep selektyf fuortsmiten wurde yn vivo, it aktivearjen fan de ferbining om in winske therapeutyske effekt op te heljen. phenyl) pyrrolidine-3-carboxylic acid binne tal fan, fierder ûndersyk en ûndersyk binne nedich om te ferkennen syn folsleine mooglikheden.Dit omfettet typysk optimisaasje fan medyske skiekunde, struktuer-aktiviteit relaasjestúdzjes, en biologyske evaluaasje.Troch de eigenskippen en reaktiviteit fan 'e ferbining yngeand te begripen, kinne wittenskippers de geskiktheid beoardielje foar it rjochtsjen fan spesifike sykten of betingsten, wat liedt ta de ûntwikkeling fan nije medisynkandidaten as katalytyske aginten yn' e takomst.