Products

T-Butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate is in gemyske ferbining mei in komplekse struktuer dy't faak brûkt wurdt yn organyske synteze en as in beskermjende groep yn koalhydraatgemy.It is bekend om syn fermogen om effisjint hydroxylgroepen te beskermjen en net-winske reaksjes te foarkommen by ferskate gemyske transformaasjes. dihydroxyhexanoate is yn 'e synteze fan komplekse organyske ferbiningen.Hydroxylgroepen binne heul reaktyf en kinne unwanted side-reaksjes ûndergean by gemyske transformaasjes.Troch selektyf te beskermjen fan dizze groepen mei de T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate-groep, kinne skiekundigen de reaksjes kontrolearje en winske produkten krije.Nei't de winske gemyske transformaasjes foltôge binne, kin de beskermjende groep maklik fuortsmiten wurde, wêrtroch it herstel fan 'e oarspronklike hydroxylgroepen mooglik is. 3,5-dihydroxyhexanoate wurdt faak brûkt foar de beskerming fan sûkermolekulen.Sûkers befetsje meardere hydroxylgroepen dy't kinne reagearje mei reagenzjes, wat liedt ta net winske byprodukten.Troch selektyf te beskermjen fan dizze hydroxylgroepen mei T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate, kinne skiekundigen de oerbleaune hydroxylgroepen sûnder ynterferinsje manipulearje.Dit soarget foar de synteze fan komplekse sûkerderivaten en de stúdzje fan koalhydraat-proteïne-ynteraksjes of de synteze fan glycoconjugaten. Dihydroxyhexanoate beskermjende groep wurdt faak brûkt by de synteze fan natuerlike produkten, farmaseutyske en oare biologysk aktive ferbiningen.De effisjinte beskermings- en deprotection-eigenskippen meitsje it mooglik foar skiekundigen om tagong te krijen ta in breed oanbod fan struktureel ferskate molekulen.De beskerming fan spesifike hydroxylgroepen helpt by it kontrolearjen fan de reaksjepaden en it berikken fan de winske regioselektiviteit of stereoselektiviteit. alsidich gearstalling in soad brûkt yn organyske syntetyske skiekunde, benammen yn 'e beskerming en deprotection fan hydroxyl groepen.De unike struktuer makket selektive beskerming mooglik, wêrtroch skiekundigen reaksjes kinne kontrolearje en winske produkten krije.De tapassingen fariearje fan 'e synteze fan komplekse organyske ferbiningen oant koalhydraatgemy en de produksje fan natuerlike produkten en farmaseutyske produkten.It fermogen fan 'e ferbining om hydroxylgroepen effisjint te beskermjen makket it in ûnskatbere wearde ark yn ferskate aspekten fan gemysk ûndersyk en ûntwikkeling.