Products

Sulver trifluormethanesulfonate, ek wol bekend as AgOTf, is in krêftich en alsidige reagens dat brûkt wurdt yn ferskate gemyske transformaasjes.It heart ta de klasse fan metalen triflates, dy't tige brûkber binne yn organyske synteze troch har Lewis-siditeit en fermogen om substraten te aktivearjen.It kin ferskate transformaasjes fasilitearje, ynklusyf koalstof-koalstofbânfoarmjende reaksjes, lykas de Friedel-Crafts alkylaasje- en acylaasjereaksjes, lykas koalstof-stikstofbânfoarmjende reaksjes, lykas de N-acylering fan amines of de synteze fan amiden.De Lewis soere aard fan AgOTf makket it mooglik om te koördinearjen mei elektroanenrike substraten, wat liedt ta de aktivearring fan spesifike gemyske obligaasjes en it fasilitearjen fan de winske reaksje.Syn katalytyske aktiviteit is benammen weardefol yn 'e synteze fan farmaseutyske, agrochemicals, en fyn chemicals.AgOTf is ek nuttich by it befoarderjen fan werynrjochting en cyclization reaksjes.It kin ferskate weryndielingsreaksjes katalysearje, lykas de Beckmann-werarrangearring, dy't oximes omsette yn amiden of esters, of de werynrjochting fan allylyske alkoholen om karbonylferbiningen te foarmjen.Derneist kin it helpe by cyclisaasjereaksjes, wêrtroch de formaasje fan cyclyske ferbiningen mei komplekse ringsystemen mooglik is.De Lewis soere karakter fan AgOTf spilet in krúsjale rol yn dizze reaksjes troch it fasilitearjen fan de nedige bond rearrangements en cyclization stappen. Fierder wurdt sulver trifluoromethanesulfonate brûkt yn de aktivearring fan koalstof-hydrogen (CH) obligaasjes.It kin CH-obligaasjes aktivearje neist funksjonele groepen, lykas yn 'e aktivearring fan aromaatyske CH-obligaasjes of de aktivearring fan allylyske of benzylyske CH-obligaasjes.Dizze aktivearring soarget foar folgjende funksjonalisaasje fan 'e CH-bân, dy't liedt ta de foarming fan nije koalstof-koalstof- of koalstof-heteroatomobligaasjes.Dizze metoade, bekend as CH-aktivearring, is in rap groeiende fjild yn organyske synteze en soarget foar in effisjinte rûte om tagong te krijen ta komplekse molekulêre steigers.It wurdt typysk brûkt yn lytse hoemannichten, as katalytyske hoemannichten, fanwegen syn hege reaktiviteit.Soarch moat wurde nommen om te wurkjen yn in goed fentilearre gebiet en te beskermjen it reagens út bleatstelling oan focht. Yn gearfetting, sulver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) is in weardefolle reagens en katalysator yn organyske synteze.De Lewis-soere aard makket it mooglik om substraten te aktivearjen, werynrjochting en cyclisaasjereaksjes te befoarderjen, en CH-bindingen te aktivearjen, wat liedt ta de foarming fan komplekse organyske molekulen.Foarsoarchsmaatregels moatte lykwols wurde nommen by it behanneljen en opslaan fan AgOTf om har stabiliteit te garandearjen en net winske reaksjes te foarkommen.