![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideen]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideen]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6
| Katalogusnûmer | XD90699 |
| Produkt Namme | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideen]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomeer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulêre formule | NeolystCX31 |
| Molekuul gewicht | - |
| Storage Details | Keamertemperatuer |
Produkt Spesifikaasje
| Assay | 99% |
| Smeltpunt | 205-208°C |
It gebrûk fan twadde-generaasje [(NHC) Pd (R-allyl) Cl] kompleksen foar Suzuki-Miyaura en Buchwald-Hartwig cross-coupling reaksjes wêrby't heteroaromatyske halogenide by keamertemperatuer wurdt rapportearre.De earste foarbylden fan keamertemperatuer Suzuki-Miyaura cross-coupling fan deaktivearre aryl chlorides mei alkenyl boronic soeren wurde ek iepenbiere.Terminal substitúsje by de allylgroep fan it palladiumkompleks fasilitearret de aktivearring by keamertemperatuer dy't liedt ta tige aktive katalytyske soarten wêrtroch't de hjoeddeiske katalytyske transformaasjes rap kinne wurde útfierd mei heul mylde reaksjebetingsten.Katalysatorladingen kinne sa leech wêze as 10 ppm foar de Buchwald-Hartwig arylaminaasje en 50 ppm foar de Suzuki-Miyaura-reaksje.
