N-(6-bromopyridin-2-yl)thioureum CAS: 439578-83-3
Katalogusnûmer | XD93467 |
Produkt Namme | N-(6-bromopyridin-2-yl)thioureum |
CAS | 439578-83-3 |
Molekulêre formulela | C6H6BrN3S |
Molekuul gewicht | 232.1 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
N-(6-bromopyridin-2-yl)thiourea is in gemyske ferbining mei in spesifike struktuer dy't it nuttich makket yn ferskate tapassingen, benammen yn organyske synteze en medisinale skiekunde.It bestiet út in pyridine ring ferfongen troch in broom atoom en in thiourea funksjonele groep. Ien fan de primêre gebrûk fan N-(6-bromopyridin-2-yl) thiourea is as in alsidich boublok yn de synteze fan komplekse organyske molekulen.De oanwêzigens fan it broomatoom en thiourea-groep makket selektive reaksjes en folgjende oanpassingen mooglik.It bromatoom kin bygelyks ferskate substitúsjereaksjes ûndergean om ferskate funksjonele groepen yn te fieren en ferskate gemyske ferbiningen te meitsjen.Dêrnjonken kin de funksjonele thiourea-groep dielnimme oan wichtige reaksjes lykas kondensaasje, nukleofile tafoeging, of koördinaasje mei metaalionen, wêrtroch de skepping fan nije ferbiningen mei spesifike eigenskippen mooglik is. Fierder is de unike struktuer fan N-(6-brompyridin-2-yl) )thiourea iepenet mooglikheden foar syn tapassing yn medyske skiekunde.De oanwêzigens fan it bromatoom kin de lipofilisiteit en binende affiniteit fan 'e ferbining ferbetterje om proteïnen, receptors of enzymen te rjochtsjen.Dit pân kin it in weardefol útgongsmateriaal meitsje foar de synteze fan potinsjele medisynkandidaten.Fierder kin de funksjonele thiourea-groep ferskate biologyske aktiviteiten eksposearje, lykas anty-oksidant, antitumor, as antimikrobiële eigenskippen.Dizze eigenskippen kinne brûkt wurde om nije therapeutyske aginten te ûntwerpen of de biologyske meganismen fan sykten te ûndersiikjen.De thiourea-groep fungearret as in chelaatmiddel, wat betsjuttet dat it kin bine oan metaalionen en stabile kompleksen foarmje.Dizze kompleksen kinne unike optyske, magnetyske of katalytyske eigenskippen eksposearje, en dêrom fine se tapassing op fjilden lykas materiaalwittenskip, katalyse en sensortechnology. ) thiourea yn oare gebieten fan gemysk ûndersyk, ynklusyf agrochemicals en materiaalwittenskip.Syn ferskaat reaktiviteit en mooglikheden foar funksjonele groep modifikaasjes meitsje it in weardefolle foarrinner foar it ûntwikkeljen fan nije ferbiningen dy't koe hawwe tapassings yn dizze fields.Overall, N-(6-bromopyridin-2-yl) thiourea is in alsidich ferbining mei ferskate mooglike gebrûk yn organyske synteze, medyske skiekunde, en koördinaasjegemy.Oanhâldend ûndersyk en ferkenning fan har eigenskippen sille wierskynlik ekstra tapassingen ûntdekke en bydrage oan 'e ûntwikkeling fan nije ferbiningen mei winske eigenskippen en aktiviteiten.