Products

De earnst fan mikrobiële ferset kombinearre mei it ûntbrekken fan nije antimykrobialen hat belangstelling tanommen yn 'e ûntwikkeling fan antimikrobiële peptiden (AMP's) as nije therapeutika.Yn dizze stúdzje evaluearren wy de antimikrobiële aktiviteiten fan twa koarte syntetyske peptiden, nammentlik RRIKA en RR.Dizze peptiden eksposearre krêftige antimikrobiële aktiviteit tsjin Staphylococcus aureus, en har antimikrobiële effekten waarden signifikant fersterke troch tafoeging fan trije aminosoeren yn 'e C-terminus, dy't dêrtroch de amphipathicity, hydrophobicity, en netto lading ferhege.Boppedat hawwe RRIKA en RR in signifikant en rap bakterizid effekt oantoand tsjin klinyske en drug-resistinte Staphylococcus isolaten, ynklusyf methicilline-resistinte Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) , linezolid-resistint S. aureus, en methicilline-resistint Staphylococcus epidermidis.Yn tsjinstelling ta in protte natuerlike AMPs, behâlden RRIKA en RR har aktiviteit yn 'e oanwêzigens fan fysiologyske konsintraasjes fan NaCl en MgCl2.Sawol RRIKA as RR fersterke it deadzjen fan lysostaphin mear dan 1,000-fâld en ferneatige MRSA- en VRSA-isolaten binnen 20 min.Fierder wiene de presintearre peptiden superieur yn it ferminderjen fan oanhingjende biofilms fan S. aureus en S. epidermidis yn ferliking mei resultaten mei konvinsjonele antibiotika.Us befinings jouwe oan dat de staphylocidale effekten fan ús peptiden wiene troch permeabilisaasje fan it baktearjele membraan, wat liedt ta lekkage fan cytoplasmyske ynhâld en selde dea.Fierder wiene peptiden net toskysk foar HeLa-sellen by 4- oant 8 kear har antimikrobiële konsintraasjes.De krêftige en sâlt-ûnsensitive antimikrobiële aktiviteiten fan dizze peptiden presintearje in oantreklike therapeutyske kandidaat foar behanneling fan multidrug-resistinte S. aureus-ynfeksjes.