L-Proline Cas: 147-85-3 99% wyt poeder
| Katalogusnûmer | XD90293 |
| Produkt Namme | L-Proline |
| CAS | 147-85-3 |
| Molekulêre formule | C5H9NO2 |
| Molekuul gewicht | 115.13046 |
| Storage Details | Ambient |
| Harmonisearre tariefkoade | 29339980 |
Produkt Spesifikaasje
| Assay | 99% min |
| Ferskining | Wit poeder |
| Spesifike rotaasje | -84,5 oant -86 |
| Swiere metalen | <15 ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0.050% |
| Fe | <30ppm |
| Ferlies op Drying | <0.3% |
| Residu op Ignition | <0.10% |
| NH4 | <0.02% |
| Cl | <0.050% |
| Steat fan oplossing | >98% |
Begryp fan it metabolisme fan 'e mikrobiële gasthear is essensjeel foar de ûntwikkeling en optimisaasje fan biokatalytyske prosessen op folsleine sellen, om't it produksjeeffisjinsje diktearret.Dit is foaral wier foar redoxbiokatalyse wêrby't metabolysk aktive sellen wurde brûkt fanwegen de kofaktor / cosubstrat regenerative kapasiteit endogeen yn 'e gasthear.Rekombinante Escherichia coli waard brûkt foar oerproduksje fan proline-4-hydroxylase (P4H), in dioxygenase dy't de hydroxylaasje fan frije L-proline katalysearret yn trans-4-hydroxy-L-proline mei a-ketoglutarate (a-KG) as kosubstrat.Yn dizze biocatalyst mei hiele sel leveret sintraal koalstofmetabolisme it fereaske kosubstrat a-KG, en koppelt P4H biokatalytyske prestaasjes direkt oan koalstofmetabolisme en metabolike aktiviteit.Troch it tapassen fan sawol eksperimintele as komputaasjebiologyske ark, lykas metabolike yngenieur en (13)C-metabolike fluxanalyse ((13)C-MFA), hawwe wy ûndersocht en kwantitatyf beskreaun de fysiologyske, metabolike en bioenergetyske reaksje fan 'e hiele-sel biokatalysator oan 'e rjochte biokonverzje en identifisearre mooglike metabolike knyppunten foar fierdere rasjonele paad-engineering. In proline-degradaasje-deficient E. coli-stam waard konstruearre troch it wiskjen fan it putA-gen dat kodearret foar proline dehydrogenase.Biotransformaasjes fan hiele sellen mei dizze mutante stam liede net allinich ta kwantitative prolinehydroxylaasje, mar ek ta in ferdûbeling fan 'e spesifike trans-4-L-hydroxyproline (hyp) formaasjerate, yn ferliking mei it wylde type.Analyse fan koalstofflux troch sintraal metabolisme fan 'e mutante stam die bliken dat de ferhege a-KG-fraach nei P4H-aktiviteit de a-KG-generearjende flux net fersterke, wat oanjout op in strak regulearre TCA-syklusoperaasje ûnder de studearre betingsten.Yn 'e wylde type stamme feroarsake P4H-synteze en katalyse in reduksje yn biomassa-opbringst.Ynteressant kompensearre de ΔputA-stam ek it assosjearre ATP- en NADH-ferlies troch it ferminderjen fan ûnderhâld-enerzjy-easken by fergelykber lege glukoaze-opnamesifers, ynstee fan it fergrutsjen fan de TCA-aktiviteit. wêze belofte foar produktive P4H-katalyse net allinich yn termen fan biotransformaasje-opbringst, mar ek oangeande de tariven foar biotransformaasje en proline-opname en de opbringst fan hyp op 'e enerzjyboarne.De resultaten jouwe oan dat, by in putA-knockout, de keppeling fan 'e TCA-syklus oan proline-hydroxylaasje fia it kosubstrat a-KG in wichtige faktorbeheining wurdt en in doel om de effisjinsje fan a-KG-ôfhinklike biotransformaasjes fierder te ferbetterjen.
