Products

In ûnferwachte side-effekt fan guon klassen fan antykoagulanten is osteoporose west dy't, op syn minst foar in part, kin wêze relatearre oan derangearre mesenchymale stamsel (MSC) funksje.It doel fan 'e hjoeddeiske stúdzje wie om it effekt te fergelykjen fan fondaparinux (FDP), in nije antithrombotika mei in tradisjoneel breed brûkte heparine mei leech molekulêre gewicht, tinzaparine (TZP) op MSC-proliferaasje en differinsjaasje.MSC's waarden isolearre fan trabekulêre bonken fan 14 traumapasjinten troch in kollagenase-basearre digestionproseduere en útwreide yn standertbetingsten oant passaazje 3. Proliferaasje en differinsjaasje fan MSC's nei chondrocytes en osteoblasten waard beoardiele mei of sûnder de tafoeging fan FDP en TZP mei help fan standert in vitro assays en in breed oanbod fan drugskonsintraasjes.Flowcytometry waard brûkt foar MSC-fenotyping.Yn 'e leeftyd studearre groep (17-74 jier âld) wie de MSC-frekwinsje yn collagenase-frijlitten fraksjes 641/10 (6) sellen (berik 110-2,158) en har groeikarakteristiken wiene ~4 dagen / populaasje ferdûbeling.Kultueren hiene in standert MSC-fenotype (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, en CD166+).Selsproliferaasje waard beoardiele troch sawol koloanje-foarmjende ienheid-fibroblast (CFU-F) en kolorimetryske tetrazolium sâlt XTT assays.Yn beide assays waard MSC proliferaasje ynhibeare troch de tafoeging fan TZP, benammen by hege konsintraasjes.Yn tsjinstelling hie FDP gjin effekt op MSC-proliferaasje.Osteogenyske differinsjaasje en chondrogene differinsjaasje waarden net beynfloede troch de tafoeging fan TZP of FDP.Wylst MSC-proliferaasje, mar net differinsjaasje, negatyf beynfloede wurdt troch TZP, wie d'r gjin bewiis foar neidielige effekten fan FDP yn dit in vitro-modelsysteem dat goed pleit foar it gebrûk yn 'e ortopedyske ynstelling.