page_banner

Products

ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATE CAS: 344-00-3

Koarte beskriuwing:

Katalogusnûmer: XD93571
Cas: 344-00-3
Molekulêre formule: C7H9F3O3
Molekuul gewicht: 198.14
Beskikberens: Op foarrie
Priis:  
Foarferpakking:  
Bulkpakket: Offerte oanfreegje

Produkt Detail

Produkt Tags

Katalogusnûmer XD93571
Produkt Namme ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUORACETOACETATE
CAS 344-00-3
Molekulêre formulela C7H9F3O3
Molekuul gewicht 198.14
Storage Details Ambient

 

Produkt Spesifikaasje

Ferskining Wit poeder
Assay 99% min

 

N(ε)-trifluoracetyl-L-lysine is in spesifyk derivative fan it aminosoer lysine, wêrby't de epsilon (ε) aminogroep wurdt beskerme troch in trifluoroacetyl (TFA) groep.Dizze ferbining fynt tapassing yn ferskate gebieten, benammen yn peptidesynteze en biogemysk ûndersyk.Peptiden spylje in krúsjale rol yn in protte biologyske prosessen, en har synteze fereasket de opienfolgjende gearstalling fan aminosoeren.De TFA-beskermende groep op 'e epsilon-aminogroep fan lysine foarkomt net-winske reaksjes tidens peptidebânfoarming, wylst oare aminosoeren op winske posysjes koppele kinne.Sadree't peptide gearstalling is foltôge, de TFA beskermjende groep kin selektyf fuortsmiten, en de N (ε)-trifluoroacetyl-L-lysine residu kin fierder útwreide te synthesize spesifike peptide sequences.N (ε) -trifluoroacetyl-L-lysine is ek brûkt yn biogemysk ûndersyk om proteïnestruktuer, funksje en ynteraksjes te studearjen.It kin tsjinje as in ynstrumint om de rol fan lysine-residuen te ûndersykjen yn proteïne-protein-ynteraksjes, protein-DNA-ynteraksjes, en post-translasjonele modifikaasjes.Troch de TFA-groep yn te fieren, kinne de gemyske eigenskippen fan lysine wizige wurde, wêrtroch it ûndersyk fan spesifike lysine-bemiddele prosessen yn biologyske systemen mooglik is. Fierder kin N(ε)-trifluoracetyl-L-lysine ek tapassing fine yn 'e ûntwikkeling fan rjochte drug levering systemen.Troch it konjugearjen fan spesifike therapeutyske aginten oan it lysine-residu troch de TFA-groep, is it mooglik om de stabiliteit en selektiviteit fan 'e medisyn te ferheegjen, wat liedt ta ferbettere effektiviteit en fermindere side-effekten.Dizze strategy is ûndersocht yn 'e levering fan antykankermedisynen, antibiotika en oare therapeutika. Njonken syn direkte tapassingen kin N (ε)-trifluoracetyl-L-lysine ek brûkt wurde as boublok foar de synteze fan oare funksjonele ferbiningen .De unike gemyske struktuer en reaktiviteit meitsje it in oantreklik útgongsmateriaal as tuskenpersoan foar de synteze fan komplekse organyske molekulen, ynklusyf farmaseutyske, agrochemicals en materialen. folgje goede feiligens foarsoarchsmaatregels.It is oan te rieden om te wurkjen yn in goed fentilearre laboratoarium en brûk passende persoanlike beskermjende apparatuer, lykas wanten en feiligens goggles. Yn gearfetting, N (ε)-trifluoroacetyl-L-lysine is in weardefolle derivative fan lysine dat fynt ferskate tapassings yn peptide synteze, biogemysk ûndersyk, rjochte drug levering, en organyske synteze.It fermogen om de epsilon-aminogroep fan lysine te beskermjen soarget foar krekte peptidesynteze, wylst syn modifisearre gemyske eigenskippen de stúdzje fan lysine-bemiddele prosessen mooglik meitsje.As goed behannele, bewiist N (ε) -trifluoracetyl-L-lysine in nuttich ark te wêzen yn ferskate wittenskiplike en yndustriële tapassingen.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Slute

    ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATE CAS: 344-00-3