Erythromycin CAS: 114-07-8 99% Wyt kristallijn poeder
Katalogusnûmer | XD90353 |
Produkt Namme | Erythromycin |
CAS | 114-07-8 |
Molekulêre formule | C37H67NO13 |
Molekuul gewicht | 733.93 |
Storage Details | Ambient |
Harmonisearre tariefkoade | 29415000 |
Produkt Spesifikaasje
Identifikaasje | IR absorption spectrum ferliking mei USP RS |
Wetter | 10% max |
Etanol | 0,5% max |
Residu op Ignition | 0,2% max |
Assay | 99% |
Spesifike rotaasje | -71 ° oant -78 ° |
Ferskining | Wite kristallijn poeder |
Kristalliniteit | Voldoet oan de easken |
Erythromycin B | 12,0% max |
ErythromycinC | 5,0% max |
Limyt fan thiocyanate | 0,3% max |
Propanol | 0,5% max |
N-butyl acetate | 0,5% max |
Erythromycin A enol ether | 0,3% max |
Elke yndividuele relatearre stoffen | 3,0% max |
Yn 'e hjoeddeistige stúdzje ûndersochten wy de ynteraksje fan antimikrobiële aginten mei fjouwer modele lipidemembranen dy't sûchdierselmembranen en Gram-positive en -negative baktearjele membranen mimike en de binende kinetika analysearren mei ús oerflakplasmonresonânsje (SPR) technyk.De selektive en spesifike binende skaaimerken fan antimikrobiële aginten oan de lipide membranen waarden rûsd, en de kinetyske parameters waarden analysearre troch tapassing fan in twa-state reaksje model.Reproducible analyze fan binende kinetika waard waarnommen.Vancomyicn, teicoplanin, erythromycin, en linezolid lieten in bytsje ynteraksje sjen mei de fjouwer lipidemembranen yn it SPR-systeem.Oan 'e oare kant lieten vancomycin-analogen ynteraksje sjen mei de modellipidemembranen yn it SPR-systeem.De selektive en spesifike binende skaaimerken fan vancomycin-analogen oan 'e lipidemembranen wurde besprutsen op basis fan gegevens foar in vitro antibakteriële aktiviteiten en ús gegevens oer de binende affiniteit fan' e D-alanyl-D-ala njoggen terminus fan in pentapeptide-selmuorre krigen troch SPR.It meganisme fan antibakteriële aktiviteit tsjin Staphylococcus aureus en vancomycin-resistinte enterokokken koe wurde evaluearre mei de binende affiniteit krigen mei ús SPR-techniken.De resultaten jouwe oan dat de SPR-metoade breed kin wurde tapast om binende skaaimerken te foarsizzen, lykas selektiviteit en spesifisiteit, fan in protte antimikrobiële aginten oan lipidemembranen.