Products

Pathogenyske molekulêre paden yn cirrhotyske leversykten lykas hepatitis C-firus (HCV), autoimmune hepatitis (AIH) en primêre biliêre cirrhosis (PBC) binne min karakterisearre.Differinsjaal útdrukte genen binne faak wichtich yn syktepatogenese.Suppression subtraktive hybridisaasje (SSH) is in genome-wide oanpak dy't ferriket foar differinsjaal útdrukte mRNA-transkripten.Wy wiene fan doel om nije observaasjes te meitsjen fan differinsjaal geneekspresje yn cirrhosis mei SSH kombinearre mei kwantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).Levertranskriptomen yn HCV-cirrhosis, AIH-cirrhosis, PBC, en net-sykte leverweefsel waarden ûndersocht troch SSH.Resulterende komplementêre DNA (cDNA) klonen waarden opnij screened foar differinsjaal ekspresje troch dot-blot hybridisaasje en dan sequearre.Selektearre gene ekspresje waard kwantifisearre troch real-time RT-PCR.Nei SSH waarden 694 klonen op 'e nij ûndersocht foar differinsjaal geneekspresje, wêrfan 145 sekwearre waarden en fûnen ôf te kommen fan 89 ferskillende genen.Sân klonen wiene allinich homolooch mei útdrukte sekwinsje tag (EST) sekwinsjes kodearje genen dy't gjin bekende funksje hawwe.Upregulearre ekspresje fan fjouwer genen waard befêstige troch real-time RT-PCR: transmembrane 4 superfamily member 3 (tetraspanin CO-029) yn alle foarmen fan cirrhosis, egel ynteraktyf protein (HIP) yn AIH cirrhosis en chitinase 3-like-1 (HC gp-39 of ykl-40) en arginine-glutaminezuur werhelling (RERE) yn HCV cirrhosis.RERE gen polymorphisms en splice farianten waarden waarnommen yn alle ûndersochte weefsels.Tetraspanin CO-029 up-regulaasje waard primêr lokalisearre nei galdukulêre sellen.Ta beslút, nije observaasjes fan differinsjaaloperator gene ekspresje yn minsklike cirrhosis waarden makke mei help fan SSH as de primêre ûntdekking ark.Benammen fierdere stúdzjes fan it RERE-gen en har produkten yn HCV assosjearre leversykte binne garandearre.