Products

Behanneling fan sûchdiersellen mei chemotherapeutyske medisinen kin resultearje yn fersteuringen fan nukleotidepools.It kontrolearjen fan dizze fersteuringen yn kweekte tumorsellen út minsklike boarnen is nuttich foar beoardieling fan it effekt fan medisynterapy en in better begryp fan it meganisme fan aksje fan dizze medisinen.Yn dizze stúdzje waarden trije klassen fan chemotherapeutyske medisinen mei ferskate meganismen fan aksje brûkt yn 'e ûntwikkeling fan drugs-behannele selmodellen.De LC-basearre rjochte metabolomika-analyze fan nukleotiden yn sellen fan 'e kontrôtgroep en de drugsbehannele groep waard útfierd.Ferskate metoaden foar gegevensferwurking waarden kombinearre foar de identifikaasje fan potinsjele biomarkers dy't ferbûn binne mei de aksje fan medisinen, ynklusyf ien-wei-analyze fan fariânsje, analyse fan haadkomponinten, en karakteristike kurven fan ûntfanger.Yntrigearjend kinne tumorsellen fan sawol de kontrôtgroep as de drugsbehannele groepen fan elkoar ûnderskiede wurde, en ferskate fariabelen waarden erkend as potinsjeel biomarkers, lykas ATP, GMP en UDP foar antimetabolite aginten, ATP, GMP en CTP foar DNA-skealike aginten, lykas GMP, ATP, UDP, en GDP foar de mitotyske spindelagenten.Fierdere falidaasje fan de potinsjele biomarkers waard útfierd mei help fan de ûntfanger operearjende karakteristike kromme.Sjoen har oerienkommende gebiet ûnder de kromme, dy't grutter wie as 0,9, kin konkludearre wurde dat GMP en ATP de bêste potinsjele biomarkers binne foar DNA-skealike medisinen, lykas GMP, ATP en UDP foar de oare twa klassen fan medisinen.Dizze beheinde nukleotide-oanpak kin de meganismen fan 'e njoggen medisinen net folslein ûnderskiede, mar it leveret foarriedich bewiis foar de rol fan pharmacometabolomics yn' e preklinyske ûntwikkeling fan medisinen op syn minst.