Carbenicilline dinatrium sâlt CAS: 4800-94-6 Wyt oant off-wyt poeder
| Katalogusnûmer | XD90371 |
| Produkt Namme | Carbenicilline dinatrium sâlt |
| CAS | 4800-94-6 |
| Molekulêre formule | C17H16N2Na2O6S |
| Molekuul gewicht | 422.36 |
| Storage Details | 2 oant 8 °C |
| Harmonisearre tariefkoade | 29411000 |
Produkt Spesifikaasje
| pH | 5,5-7,5 |
| Wetter ynhâld | ≤ 6,0% |
| Oplosberens | Helder en licht giele oplossing |
| Assay | 99% |
| Potinsje | 830 ug/mg |
| Pyrogens | ≤ 80 mg/kg |
| Oerdracht | Foldient |
| Ferskining | Wyt oant off-wyt poeder |
| Iodabsorberende stoffen | ≤ 8,0% |
| Usp grade | Foldient |
| Assay (penicilline G) | Foldient |
Cystyske fibrosis is in genetyske oandwaning wêrby't abnormale slym yn 'e longen ferbûn is mei gefoelichheid foar oanhâldende ynfeksje.Pulmonary exacerbations binne as symptomen fan ynfeksje slimmer wurde.Antibiotika binne in essinsjeel ûnderdiel fan behanneling foar exacerbaasjes en ynhalearre antibiotika kinne allinich brûkt wurde as yn kombinaasje mei orale antibiotika foar mildere exacerbaasjes of mei intravenous antibiotika foar slimmere ynfeksjes.Inhalearre antibiotika net feroarsaakje deselde neidielige effekten as intravenous antibiotika en kin bewize in alternatyf yn minsken mei min tagong ta harren ieren. Om te bepalen oft behanneling fan pulmonary exacerbations mei ynhalearre antibiotika yn minsken mei cystyske fibrosis ferbettert harren kwaliteit fan it libben, ferminderet tiid off skoalle of wurk en ferbetteret harren lange-termyn survival.We socht ClinicalTrials.gov en de Australia en Nij-Seelân Clinical Trials Registry foar relevante proeven.Datum fan lêste sykopdracht: 15 maart 2012 Wy sochten ek it Cystic Fibrosis Trials Register fan de Cochrane Cystic Fibrosis Group.Datum fan 'e lêste sykopdracht: 01 juny 2012. Willekeurige kontrolearre proeven yn minsken mei cystyske fibrosis mei in pulmonêre fergrutting by wa't behanneling mei ynhalearre antibiotika waard fergelike mei placebo, standert behanneling of in oar ynhalearre antibiotika foar tusken ien en fjouwer wiken. Twa beoardielje auteurs ûnôfhinklik selektearre yn oanmerking komme triennen, beoardiele it risiko fan bias yn elke proef en ekstrahearre gegevens.Auteurs fan 'e opnommen triennen waarden kontakt opnommen foar mear ynformaasje. Seis triennen mei 208 dielnimmers waarden opnommen yn' e resinsje.Trials wiene heterogeen yn ûntwerp en yntervinsjes (lykwols, allegear opnommen triennen fergelike ynhalde fersus yntravenous antibiotika-regimens).Risiko fan bias wie lestich te beoardieljen yn 'e measte proeven.Resultaten waarden net folslein rapportearre en allinich beheinde gegevens wiene beskikber foar analyse.Fjouwer proeven rapportearren wat resultaten oer twongen ekspiratoryvolumint op ien sekonde en fûnen gjin signifikante ferskillen tusken it ynhalde antibiotika en de fergeliking yntervinsje.Yn twa fan dizze triennen mei 300 mg fan ynhalde tobramycin, wie de feroaring yn twongen ekspiratoryvolumint op ien sekonde fergelykber mei yntravenous tobramycin;en yn ien proef wie de tiid oant de folgjende exacerbaasje net oars.Gjin wichtige neidielige effekten waarden rapportearre. D'r is net folle nuttich bewiis op hege nivo om de effektiviteit fan ynhalde antibiotika te beoardieljen foar de behanneling fan pulmonale exacerbaasjes yn minsken mei cystyske fibrosis.De ynbegrepen proeven wiene net genôch oandreaun om har doelen te berikken.Dêrom binne wy net yn steat om te bewizen oft de iene behanneling superieur wie oan 'e oare of net.Fierder ûndersyk is nedich om fêst te stellen oft ynhalde tobramycin kin brûkt wurde as alternatyf foar intravenous tobramycin foar guon pulmonary exacerbations.
