Adenosine Cyclofosfaat CAS: 60-92-4 99% wyt kristal poeder
Katalogusnûmer | XD90570 |
Produkt Namme | Adenosine cyclofosfaat |
CAS | 60-92-4 |
Molekulêre formule | C10H12N5O6P |
Molekuul gewicht | 329.206 |
Storage Details | 2 oant 8 °C |
Harmonisearre tariefkoade | 29349990 |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit kristal poeder |
Assay | 99% |
De histamine H4-receptor (HRH4), allinich 13 jier lyn ûntdutsen, wurdt beskôge as in belofte medisyndoel foar allergie, ûntstekking, autoimmune steuringen en kanker, lykas wjerspegele troch in stadichoan groeiend oantal wittenskiplike publikaasjes en oktroaioanfragen.Hoewol de oanwêzigens fan HRH4 yn 'e testis is bewiisd, is har spesifike lokalisaasje of har rol net fêststeld.Hjiryn sochten wy de mooglike belutsenens fan HRH4 te identifisearjen yn 'e regeling fan Leydig-selfunksje.Wy evaluearre earst syn ekspresje yn MA-10 Leydig tumorsellen en beoardiele doe de effekten fan twa HRH4 agonisten op steroidogenesis en proliferaasje.Wy fûnen dat HRH4 funksjoneel útdrukt wurdt yn MA-10-sellen, en dat har aktivearring liedt ta de ynhibysje fan LH / minsklike chorionyske gonadotropine-induzearre cAMP-produksje en StAR-proteinekspresje.Fierder observearre wy fermindere selproliferaasje nei in 24-oere HRH4 agonist behanneling.Wy ûntdutsen doe foar de plakken fan HRH4-ekspresje yn 'e normale rattests, en ûntdutsen HRH4-immunokleuring yn' e Leydig-sellen fan ratten fan 7-240 dagen, wylst 21-dagen-âlde ratten ek HRH4-ekspresje yn manlike gameten presintearren.Uteinlik evaluearren wy it effekt fan HRH4-aktivearring op 'e proliferaasje fan normale progenitor en ûnryp rat Leydig-selkultuer, en beide bliken te wêzen gefoelich foar it anty-proliferative effekt fan HRH4-agonisten.Sjoen it belang fan histamine (2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine) yn minsklike (patho)fysiology, wurde trochgeande ynspanningen rjochte op it ferklearjen fan de opkommende eigenskippen fan HRH4 en syn liganden.Dizze stúdzje ûntbleatet nije siden fan HRH4-ekspresje, en moat beskôge wurde yn it ûntwerp fan selektive HRH4-agonisten foar therapeutyske doelen.