Products

Neuroblastoma, in kanker fan it sympatyke senuwstelsel, is de meast foarkommende ekstrakraniale solide tumor by bern.MYCN-amplifikaasje en ferhege BDNF / TrkB-sinjalearring binne skaaimerken fan hege risiko-tumors;noch, mar ~25% fan maligne tumors litte dizze funksjes sjen.Sa is de identifikaasje fan ekstra biomarkers en therapeutyske doelen essensjeel.As aminoacylase 1 (ACY1), in amino acid deacetylase, is in putative tumor suppressor yn lytse sellen long- en renale cell carcinomas, wy ûndersocht oft it as de oare famyljeleden aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) of aminoacylase 3 (ACY3) koe tsjinje in fergelykbere funksje yn neuroblastoma.Aminoacylase-ekspresje waard ûndersocht yn TrkB-posityf, MYCN-amplified (SMS-KCNR en SK-N-BE) en TrkB-negatyf, net-MYCN-amplified (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y en SH-EP) neuroblastoma-sellinen.Elke aminoacylase eksposearre ûnderskate romtlike lokalisaasje (dat wol sizze, cytosolyske ACY1, membraan-assosjearre ASPA en nukleêre ACY3).Doe't SK-N-SH-sellen waarden behannele mei neuronale differinsjaasjemiddels (bgl. retinoic acid en cAMP) yn media dy't 10% serum befetsje, wie ACY1 de ienige aminoacylase wêrfan de ekspresje opregulearre waard.ASPA waard primêr útdrukt yn SH-EP-sellen fan in gliale sublineage.ACY3 waard mear útdrukt yn 'e TrkB-positive, MYCN-amplified rigels.Alle trije aminoacylases waarden útdrukt yn normale minsklike adrenal gland, in mienskiplike side fan neuroblastoma oarsprong, mar allinnich ACY1 en ACY3 werjûn detectable ekspresje yn primêre neuroblastoma tumor.Bioinformatika-data mining fan Kaplan-Meier-oerlibjen die bliken dat hege ACY3-ekspresje korrelearre is mei minne prognoaze, wylst lege ekspresje fan ACY1 of ASPA korrelearre is mei minne prognose.Dizze gegevens suggerearje dat aminoacylase-ekspresje dysregulearre is yn neuroblastoma