8-FLUOROQUINOLINE CAS: 394-68-3
Katalogusnûmer | XD93499 |
Produkt Namme | 8-FLUOROQUINOLINE |
CAS | 394-68-3 |
Molekulêre formulela | C9H6FN |
Molekuul gewicht | 147.15 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
3-Bromoquinoline is in organyske ferbining mei de molekulêre formule C9H6BrN.It heart ta de klasse fan brominated quinoline ferbiningen en fynt applikaasjes yn ferskate fjilden, ynklusyf farmaseutyske, agrochemical, en materiaal wittenskip yndustry.De broomsubstituint ferbûn oan 'e kinolinring makket fierdere funksjonalisaasje mooglik, wêrtroch it in alsidich útgongsmateriaal is.Troch de broomposysje te feroarjen of ekstra funksjonele groepen yn te fieren, kinne skiekundigen molekulen ûntwerpe en synthesisearje mei winske farmakologyske eigenskippen.3-Bromoquinoline-derivaten binne ûndersocht foar har potensjeel as antykanker, antivirale en antibakteriële aginten.Har fermogen om spesifike biologyske paden te rjochtsjen en ynteraksje mei sykte-feroarsaaklike molekulen makket se weardefol yn 'e ûntdekking fan drugs.3-Bromoquinoline spilet ek in wichtige rol op it mêd fan agrochemysk ûndersyk en ûntwikkeling.It tsjinnet as in intermediate yn 'e synteze fan gemikaliën foar gewaaksbeskerming, ynklusyf fungiciden, ynsektiziden en herbiziden.De oanwêzigens fan 'e broomgroep lit skiekundigen de struktuer fan' e ferbining feroarje om syn bioaktiviteit en spesifisiteit te ferbetterjen.Troch it opnimmen fan 3-Bromoquinoline derivaten yn agrochemical formulaasjes, ûndersikers fan doel te ûntwikkeljen effisjinte pest control maatregels en ferbetterjen gewaaks opbringsten. Fierder hat 3-Bromoquinoline applikaasjes yn materiaal wittenskip en as in tuskenlizzende yn de synteze fan spesjale gemikaliën.De unike aromaatyske struktuer en halogeensubstitúint meitsje it nuttich foar it bouwen fan komplekse organyske kaders.Gemyske wizigingen fan 'e broomposysje kinne liede ta de formaasje fan funksjonalisearre kinoline-derivaten mei winsklike eigenskippen, lykas fluoreszinsje, elektroanen-akseptearjende of elektron-donearjende eigenskippen, of fotokonduktiviteit.Dizze eigenskippen drage by oan 'e ûntwikkeling fan materialen foar elektroanyske, optyske en sintúchlike applikaasjes. Dêrneist wurdt 3-Bromoquinoline brûkt as referinsjeferbining en standert yn analytyske skiekunde.It kin brûkt wurde foar de identifikaasje en kwantifikaasje fan kinoline-derivaten yn samples, benammen yn chromatografyske techniken. Gearfetsjend is 3-Bromoquinoline in alsidige ferbining mei applikaasjes yn farmaseutyske, agrochemyske, materiaalwittenskip en analytyske skiekunde.It fermogen om te tsjinjen as boublok foar de synteze fan ferskate farmaseutyske ferbiningen en gemikaliën foar gewaaksbeskerming makket it weardefol yn medisynûntdekking en agrogemysk ûndersyk.Fierder makket syn unike struktuer de ûntwikkeling fan spesjale gemikaliën en materialen mooglik mei oanpaste eigenskippen.It ferskaat oanbod fan gebrûk fan dizze ferbining draacht by oan foarútgong yn ferskate wittenskiplike en yndustriële fjilden.