Products

In searje bimetallyske kompleksen fan ruthenium (II) brêge troch heterocyclyske liganden foarme troch de kondensaasje fan 4,5-diazafluoren-9-one mei ferskate diaminen, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine, en 4,4'-methylenedianiline, resultearret yn metalen sintra skieden troch ferskate ôfstannen.De kompleksen jouwe oanlieding ta metaal-oan-ligand lading-oerdracht absorptions yn 'e 450 nm regio fan it sichtbere spektrum en intraligand pi --> pi transysjes yn de 300 nm regio fan it ultraviolet spektrum.De ruthenium(II)-sintra wurde oksidearre yn twa ticht byinoar lizzende ien-elektronprosessen by potinsjes posityfer as dat foar Ru(bpy)(3)(2+).De brêge-liganden wurde fermindere troch twa ticht byinoar lizzende ien-elektronprosessen by mear positive potensjes dan dy foar reduksje fan 'e koördinearre bipyridine-liganden (sawat -1.30 V), hoewol it diazafluorene=NN=diazafluorene-brêgeligand reversibel wurdt fermindere yn twa single-elektronen stappen by E(1/2) wearden fan -0,29 en -0,52 V. Nei suvering troch it eluearjen fan de suvere kompleksen oer in silikagelkolom mei ferskate konsintraasjes fan 0,10 M NH(4)PF(6) yn methanol, komt útstjit allinnich yn in glêzen matrix by 77 K en by lege temperatueren yn oplossing.De útstjitlibben by 77 K yn in 4:1 ethanol:methanol glês binne 5 +/- 1 &mgr;s.In emisjelibbenstúdzje mei fariabele temperatuer ûntbleatet de oanwêzigens fan in leechlizzende steat mei DeltaE = likernôch 1500 sm (-) (1), en ekstrapolaasje nei keamertemperatuer jout oan dat de emissielibben yn it subnanosekundbere berik binne.