4-NITROPHENYL-ALFA-D-MANNOPYRANOSIDE CAS:10357-27-4 Off-White Poeder 98%
Katalogusnûmer | XD90011 |
Produkt Namme | 4-Nitrofenyl-alfa-D-mannopyranoside |
CAS | 10357-27-4 |
Molekulêre formule | C12H15NO8 |
Molekuul gewicht | 30301.25 |
Storage Details | -2oan -8°C |
Harmonisearre tariefkoade | 29400000 |
Produkt Spesifikaasje
Wetter | <5% Karl Fische |
Oplosberens | 1% yn DMF is dúdlik en kleurleas |
Purity | Fergees 4-nitrofenol <200ppm |
HPLC | >98% |
Ferskining | Off-wyt poeder |
Mechanistyske ynsjoggen yn in Ca2+-ôfhinklike famylje fan alfa-mannosidases yn in minsklik darmsymbiont.
Colonic baktearjes, foarbylden fan Bacteroides thetaiotaomicron, spylje in wichtige rol yn it behâld fan minsklike sûnens troch it benutten fan grutte famyljes fan glycoside hydrolases (GHs) te benutten dieet polysaccharides en host glycans as fiedingsstoffen.Sokke GH-famylje-útwreiding wurdt foarbylden fan de 23-famylje GH92-glycosidases kodearre troch it B. thetaiotaomicron-genoom.Hjir litte wy sjen dat dit alfa-mannosidases binne dy't hannelje fia in inkeld ferpleatsingsmeganisme om host N-glycanen te brûken.De trijediminsjonale struktuer fan twa GH92 mannosidases definieart in famylje fan twa-domeinproteinen wêryn it katalytyske sintrum leit op 'e domeinynterface, wat soer (glutamate) en basis (aspartaat) assistinsje leveret foar hydrolyse yn in Ca (2+) - ôfhinklike wize.De trijediminsjonale struktueren fan 'e GH92's yn kompleks mei ynhibitoren jouwe ynsjoch yn 'e spesifisiteit, meganisme en konformaasjerûte fan katalyse.Ca(2+) spilet in wichtige katalytyske rol by it helpen fan it ferfoarmjen fan de mannoside fuort fan syn grûn-state (4)C(1) stoelkonformaasje nei de oergong tastân. (Bibliografy: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)
Frontale affiniteit chromatografy fan ovalbumine glycoasparagines op in concanavalin A-sepharose kolom.In kwantitative stúdzje fan 'e binende spesifisiteit fan it lektin.
De ynteraksjes fan Sepharose 4B-immobilisearre concanavalin A (ConA) mei 10 glycoasparagines ôflaat fan ovalbumine waarden kwantitatyf ûndersocht troch frontale affiniteitskromatografy.Yn dizze metoade wurdt in koalhydraatoplossing kontinu tapast op in ConA-Sepharose-kolom en de retardaasje fan 'e eluaasjefront wurdt mjitten as parameter fan' e sterkte fan 'e ynteraksje.De dissosjaasjekonstante (Kd) foar elke saccharide mei ConA kin wurde bepaald.In analyze fan 'e bining fan p-nitrophenyl-alpha, D-mannoside hat sjen litten dat de binende eigenskippen fan ConA net yn wêzen feroarje nei immobilisaasje op Sepharose 4B.Elk fan 'e ovalbumine glycoasparagines waard markearre mei tritium troch de reduktive methylaasjemetoade foar analyse.In ferliking fan 'e krigen Kd-wearden die bliken dat de bining fan ConA behoarlik ferskilt mei tige lichte strukturele ferskillen fan 'e glycosylketen.De resultaten suggerearje dat ConA in spesifike glycosylketenstruktuer erkent, Man alpha 1-6(Man alpha 1-3)Man, wêryn op syn minst ien hydroxylgroep op 'e C-3-posysje fan C-6-keppele mannose frij wêze moat.