4-Formylphenylboronic acid CAS: 87199-17-5
Katalogusnûmer | XD93450 |
Produkt Namme | 4-Formylphenylboronic acid |
CAS | 87199-17-5 |
Molekulêre formulela | C7H7BO3 |
Molekuul gewicht | 149.94 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
4-Formylphenylboronic acid is in wichtige ferbining yn organyske skiekunde en fynt ferskate tapassingen yn fjilden lykas farmaseutika, materiaalwittenskip en katalyse.Syn gemyske struktuer bestiet út in boronic acid groep ferbûn oan in formylphenyl group.Ien fan de wichtige gebrûk fan 4-Formylphenylboronic acid is yn de synteze fan farmaseutyske ferbiningen.It kin tsjinje as in alsidich boublok yn 'e bou fan biologysk aktive molekulen troch syn reaktiviteit en fermogen om kovalente bannen te foarmjen mei ferskate funksjonele groepen.De formylgroep, mei syn elektrofiele aard, soarget foar de ynfiering fan ekstra substitúinten en modifikaasjes, dy't de winske biologyske aktiviteit ferbetterje kinne of de eigenskippen fan drugsferliening ferbetterje kinne. avansearre materialen om spesifike funksjonaliteiten yn te fieren.De boronsäure-groep kin dielnimme oan omkearbere kovalente bining mei cis-diolgroepen, lykas dy oanwêzich yn sachariden of glycoproteins.Dit pân makket it ûntwerp fan stimuli-responsive materialen mooglik, wêrby't feroaringen yn pH of glukoazekonsintraasje kinne liede ta omkearbere sels-assemblage, gelaasje, of feroaringen yn materiaaleigenskippen.Dizze materialen hawwe potinsjele tapassingen yn drug delivery, bioimaging, en tissue engineering. Fierder wurdt 4-Formylphenylboronic acid brûkt as katalysator yn ferskate organyske reaksjes.De boronic acid groep kin fungearje as in Lewis acid, fasilitearjen fan reaksjes lykas Lewis acid-katalysearre cycloadditions, condensations, en rearrangements.De katalytyske aktiviteit dêrfan kin reaksjesnelheden, selektiviteit en effisjinsje ferbetterje yn 'e synteze fan komplekse organyske molekulen. In oare wichtige tapassing fan 4-Formylphenylboronic acid is op it mêd fan sensoren en sensingtechnology.De boronic acid groep kin selektyf bine oan bepaalde analyten, lykas koalhydraten of catecholamines, it foarmjen fan stabile kompleksen.Dit pân kin brûkt wurde om sensors te ûntwikkeljen foar glukoaze, dopamine, of oare wichtige biomolekulen.Troch it opnimmen fan dizze ferbining yn sensorsystemen, kin de omkearbere bining fan 'e boronsäuregroep feroaringen yn fluoreszinsje, konduktiviteit of elektrogemyske sinjalen ynliede, wêrtroch gefoelige en selektive deteksje mooglik is. farmaseutyske synteze, materiaalwittenskip, katalyse, en sensingtechnology.It fermogen om omkearbere kovalente bannen te foarmjen, syn katalytyske aktiviteit en har selektiviteit foar bepaalde analyten meitsje it in weardefol ark foar ûndersikers yn ferskate wittenskiplike dissiplines.Troch de unike eigenskippen fan 4-Formylphenylboronic acid te benutten, kinne wittenskippers nije materialen ûntwikkelje, biologysk aktive ferbiningen ûntwerpe en gefoelige sensors meitsje foar in breed oanbod fan tapassingen.