4-Chlorphenylboronic acid CAS: 1679-18-1
Katalogusnûmer | XD93447 |
Produkt Namme | 4-Chlorphenylboronic acid |
CAS | 1679-18-1 |
Molekulêre formulela | C6H6BClO2 |
Molekuul gewicht | 156.37 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
4-Chlorphenylboronic acid is in organyske ferbining dy't breed tapassing fynt op ferskate fjilden, ynklusyf organyske synteze, medyske skiekunde, en materiaalwittenskip.It bestiet út in phenylring ferfongen troch in chlorogroep (-Cl) en in boronzuurgroep (-B(OH)2). cross-coupling reaksjes, lykas Suzuki-Miyaura en Heck reaksjes.Dizze reaksjes omfetsje de foarming fan koalstof-koalstofbindingen, wêrby't 4-Chlorphenylboronic acid fungearret as in boronboarne dy't kin keppelje mei ferskate organyske elektrofilen, lykas aryl- of vinylhalogeniden.Dit makket it mooglik om de synteze fan ferskate organyske ferbiningen, ynklusyf farmaseutyske, agrochemicals, en materialen. Dêrneist, 4-Chlorophenylboronic acid kin fierder gemysk wizige te fieren ekstra funksjonele groepen.It kin bygelyks amineringsreaksjes ûndergean om 4-chloro-phenylboronates te foarmjen, dy't nuttige tuskenprodukten kinne wêze foar de synteze fan ferskate stikstofbefettende ferbiningen.Dizze funksjonele groepferskaat fersterket it syntetyske nut fan 4-Chlorphenylboronic acid, wêrtroch it meitsjen fan komplekse molekulen mei oanpaste eigenskippen mooglik is. In oare wichtige tapassing fan 4-Chlorophenylboronic acid leit yn medyske skiekunde.It hat belofte toand as in farmakofoar as boublok foar it ûntwikkeljen fan bioaktive ferbiningen.Troch de boronaatgroep kin 4-Chlorphenylboronic acid omkearbere kovalente ferbiningen foarmje mei diol-befettende molekulen, lykas koalhydraten en nukleotiden.Dizze ynteraksje is brûkt om enzyminhibitoren, receptorliganden en oare farmaseutyske aginten te ûntwerpen.Bygelyks, boronic acid-basearre proteasom inhibitors binne ûntwikkele foar de behanneling fan meardere myeloma.Op it mêd fan materiaal wittenskip, 4-Chlorophenylboronic acid hat fûn tapassing yn de modifikaasje fan oerflakken of de synteze fan funksjonele materialen.Troch it brûken fan de boronic acid groep, it kin foarmje sterke omkearbere kompleksen mei polyols of hydroxyl-befette ferbiningen.Dit eigenskip kin brûkt wurde foar oerflak funksjonalisaasje, lykas it meitsjen fan stimuli-responsive coatings of de tarieding fan sensors foar detecting koalhydraten of oare analytes.Gearfetsjend, 4-Chlorophenylboronic acid is in alsidich ferbining mei ferskate tapassings yn organyske synteze, medyske skiekunde. , en materiaal wittenskip.De reaktiviteit yn 'e formaasje fan koalstof-koalstofbânen, fermogen foar yntroduksje fan funksjonele groep, en fermogen om omkearbere kovalente bannen te foarmjen meitsje it in wichtich ark foar ûndersikers yn ferskate wittenskiplike fjilden.