Products

4-[6-(6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]- piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester is in ferbining mei potinsjele gebrûk yn farmaseutysk ûndersyk en drug ûntwikkeling.De komplekse struktuer en funksjonele groepen biede ferskate mooglikheden foar ûndersyk en ferkenning fan har therapeutyske applikaasjes. Ien mooglike tapassing fan dizze ferbining is op it mêd fan onkology.De oanwêzigens fan 'e bromo-groep en de pyrido[2,3-d]pyrimidin-groep suggerearret dat it anty-kankeraktiviteit kin hawwe.De bromo-groep is bekend om har potensjeel om sellulêre groei te remmen en apoptose yn kankersellen te inducearjen.Derneist is it pyrido[2,3-d]pyrimidin-steiger ferbûn mei anty-proliferative en anty-tumor-effekten.Sa kin dizze ferbining fierder studearre wurde foar har potensjeel as in nij anty-kankermiddel. Boppedat meitsje de cyclopentyl- en methylgroepen oanwêzich yn 'e struktuer de ferbining lipofyl, wat kin bydrage oan har fermogen om biologyske barriêres te oerstekken, lykas it bloed - harsens barriêre.Dit pân iepenet de mooglikheid om it te brûken yn 'e ûntwikkeling fan medisinen dy't rjochte binne op sykten fan it sintrale senuwstelsel, lykas neurologyske steuringen.De ferbining kin wizige wurde om har selektiviteit en krêft te ferbetterjen tsjin spesifike doelen dy't belutsen binne by dizze sykten. Dêrnjonken suggerearret de oanwêzigens fan 'e piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester-groep dat de ferbining nut kin hawwe as prodrug.Prodrugs binne ynaktive ferbiningen dy't kinne wurde omset yn aktive foarmen yn it lichem.De tert-butyl ester groep kin tsjinje as in beskermjende groep, it foarkommen fan foartidige aktivearring fan de drug foardat it berikt de winske side fan aksje.Sadree't it berikt de doelwyt weefsel of sellen, de ester groep kin enzymatically cleaved, it frijlitten fan de aktive drug molecule. Fierder jouwe de gearstalling syn pyridine en pyrimidine moieties syn potinsjeel as in pharmacophore foar it ûntwerpen fan selektive ynhibitoren foar spesifike enzymen of receptors.Dizze kinne fariearje fan kinasen oant G-protein-keppele receptors, ôfhinklik fan de oanpassingen makke oan 'e kearnstruktuer.Dizze ferbining kin tsjinje as útgongspunt foar struktuer-aktiviteit relaasje stúdzjes en lead optimalisaasje te ûntwikkeljen potente en selektive ynhibitoren foar spesifike therapeutyske doelen. Gearfetsjend, 4-[6-(6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7) -oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester toant potinsjeel yn ferskate gebieten fan farmaseutysk ûndersyk.De unike struktuer en funksjonele groepen dêrfan kinne fierder ûndersocht wurde foar anty-kankeraktiviteit, medisynûntwikkeling fan it sintrale senuwstelsel, prodrugstrategyen, en selektive enzyme as receptor-ynhibysje.Trochgean ûndersyk en optimisaasje fan dizze ferbining kin liede ta de ûntdekking fan nije therapeutyske opsjes mei ferbettere effektiviteit en doelspesifisiteit.