(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one CAS: 32384-65-9
Katalogusnûmer | XD93606 |
Produkt Namme | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulêre formulela | C4H8O2 |
Molekuul gewicht | 88.11 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one, ek wol bekend as TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran -2-one, is in ferbining gewoanlik brûkt yn organyske synteze en as in beskermjende groep op it mêd fan skiekunde. fan komplekse organyske molekulen.De ferbining hat meardere reaktive siden dy't ferskate funksjonele groeptransformaasjes kinne ûndergean.De TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) beskermjende groep oanwêzich yn 'e molekule jout stabiliteit en soarget foar selektive modifikaasje fan spesifike funksjonele groepen.Dizze veelzijdigheid makket TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran-2-one in weardefolle tuskentiid yn 'e synteze fan natuerlike produkten, farmaseutyske en oare fyngemikaliën. In oar wichtich gebrûk fan TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran-2-one is har rol as in beskermjende groep foar alkoholen en amines yn organyske synteze.De TBDMS-groep kin selektyf wurde tafoege oan hydroxyl- of aminogroepen, en masker se effektyf tidens ferskate reaksjestappen.Dizze beskerming foarkomt net winske side-reaksjes en soarget foar de winske transformaasjes op 'e winske plakken.Sadree't de winske reaksjes binne foltôge, de TBDMS groep kin maklik fuortsmiten, bleatstelling fan de oarspronklike hydroxyl of amino groep sûnder beynfloedzje oare funksjonaliteiten yn de molecule.TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran-2-one fynt ek tapassing as in beskermjende agint foar koalhydraten.It soarget foar de selektive beskerming fan hydroxylgroepen yn sûkermolekulen tidens glycosyleringsreaksjes, wêrtroch de synteze fan komplekse glycanen en glycosiden mooglik is.Dizze beskermingstrategy is benammen wichtich yn koalhydraatchemie, wêrby't meardere hydroxylgroepen oanwêzich binne en spesifike regioselektiviteit fereaske is. Fierder wurdt TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran-2-one brûkt yn 'e tarieding fan funksjonalisearre polymers.De ferbining kin wurde opnaam yn polymearstruktueren, it leverjen fan reaktive siden foar fierdere wizigingen en cross-linking-reaksjes.Dit makket it meitsjen fan polymearmaterialen mooglik mei oanpaste eigenskippen en funksjonaliteiten, lykas ferbettere stabiliteit, biokompatibiliteit, en kontroleare medisynfrijlitting. Ta beslút, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6 -((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one, of TBDMS-beskerme tetrahydro-2H-pyran-2-one, is in alsidige ferbining mei ferskate tapassingen yn organyske synteze, benammen as boublok en beskermjende groep .It fermogen om funksjonele groepen selektyf te beskermjen en komplekse molekulêre transformaasjes te fasilitearjen makket it in weardefol ark op it mêd fan skiekunde.Trochgean ûndersiik en ferkenning fan har tapassingen kinne fierder gebrûk ûntdekke en bydrage oan foarútgong yn syntetyske skiekunde en materiaalwittenskip.