3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0
Katalogusnûmer | XD93435 |
Produkt Namme | 3-tert-butoxycarbonylphenylboronicacid |
CAS | 220210-56-0 |
Molekulêre formulela | C11H15BO4 |
Molekuul gewicht | 222.05 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, ek wol bekend as Boc-Ph-B(OH)₂, is in organyske ferbining dy't heart ta de klasse fan boronic soeren.It bestiet út in phenylring ferfongen troch in tert-butoxycarbonyl (Boc) groep en in boronic acid (-B (OH) 2) groep.Dizze ferbining hat in breed oanbod fan tapassingen yn organyske synteze, benammen op it mêd fan medyske skiekunde.De Boc-groep kin selektyf tafoege wurde oan in amine-funksjonele groep om it te beskermjen tsjin net winske reaksjes tidens de synteze fan komplekse molekulen.De Boc-beskermende groep is stabyl ûnder in ferskaat oan reaksjebetingsten en kin letter maklik fuortsmiten wurde mei mild soere omstannichheden, wêrtroch de selektive deprotection fan 'e aminegroep mooglik is.Dit eigendom makket 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid in weardefolle reagens yn 'e synteze fan peptiden, farmaseutyske produkten, en natuerlike produkten. Fierder wurdt 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid faak brûkt yn cross-coupling reaksjes, lykas Suzuki-Miyaura coupling.De boronic acid groep kin ûndergean in reaksje mei in organometallic soarte, typysk in aryl of alkyl boronate, resultearret yn de foarming fan in koalstof-koalstof bân.Dizze reaksje wurdt in protte brûkt om komplekse molekulêre struktueren te meitsjen en aryl- of alkylgroepen yn te fieren op in doelmolekule.3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, mei syn Boc beskermjende groep, makket it mooglik foar selektive coupling reaksjes op spesifike plakken yn in molekule, it ferbetterjen fan de syntetyske veelzijdigheid en effisjinsje.Boronic soeren, ynklusyf phenylboronic acid derivaten, hawwe toand ferskate biologyske aktiviteiten, lykas antykanker, antivirale, en antyfungele eigenskippen.It fermogen fan 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid om diel te nimmen oan cross-coupling-reaksjes kin brûkt wurde om nije ferbiningen te ûntwerpen en te synthesisearjen mei ferbettere biologyske aktiviteiten.Undersikers hawwe ûndersocht de synteze fan boronic acid derivaten fan 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid en evaluearre harren pharmacological potential.Overall, 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid is in alsidige ferbining mei applikaasjes yn organyske synteze, benammen as in beskermjende groep en yn cross-coupling reaksjes.Syn unike gemyske struktuer en reaktiviteit meitsje it in weardefol reagens foar de synteze fan komplekse molekulen, ynklusyf peptiden en farmaseutyske produkten.Derneist meitsje de potensjele therapeutyske tapassingen fan 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid en syn derivaten it in nijsgjirrige ferbining foar fierdere ferkenning yn medyske skiekunde.