page_banner

Products

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid CAS: 220210-56-0

Koarte beskriuwing:

Katalogusnûmer: XD93445
Cas: 220210-56-0
Molekulêre formule: C11H15BO4
Molekuul gewicht: 222.05
Beskikberens: Op foarrie
Priis:  
Foarferpakking:  
Bulkpakket: Offerte oanfreegje

 


Produkt Detail

Produkt Tags

Katalogusnûmer XD93445
Produkt Namme 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid
CAS 220210-56-0
Molekulêre formulela C11H15BO4
Molekuul gewicht 222.05
Storage Details Ambient

 

Produkt Spesifikaasje

Ferskining Wit poeder
Assay 99% min

 

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, ek bekend as Boc-phenylboronic acid, is in wichtich boronic acid derivative mei wichtige tapassingen yn organyske synteze en medisinale skiekunde. synteze.De tert-butyloxycarbonyl (BOC) groep wurdt faak brûkt om tydlik te beskermjen amine funksjonele groepen tidens ferskate reaksjes.Troch it heakjen fan de BOC-groep oan 'e amine-groep, wurdt de reaktiviteit fan' e amine fermindere, wêrtroch selektive reaksjes op oare posysjes op 'e molekule kinne.De BOC-groep kin maklik fuortsmiten wurde ûnder mylde omstannichheden, wêrtroch't de orizjinele amine-funksjonaliteit iepenbieret.Dizze beskermjende groepstrategy makket effisjinte synteze fan komplekse organyske molekulen mooglik, lykas farmaseutyske en natuerlike produkten. Fierder tsjinnet 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid as in weardefolle reagens foar koalstof-koalstofbânfoarming.Boronic soeren, ynklusyf Boc-phenylboronic acid, maklik foarmje boronate esters doe't reagearre mei nucleophiles, lykas alkoholen of amines.Dizze boronate esters kinne dan in ferskaat oan transformaasjes ûndergean, ynklusyf Suzuki-Miyaura cross-coupling reaksjes, Negishi couplings, en Stille couplings.Dizze reaksjes meitsje de foarming fan komplekse organyske molekulen mooglik mei ferskate substitúsjepatroanen en funksjonele groepen.Boc-phenylboronic acid is benammen nuttich foar it yntrodusearjen fan de phenylboronic acid moiety yn doel molecules.Additionally, Boc-phenylboronic acid spilet in krúsjale rol yn medyske skiekunde.De funksjonaliteit fan boronsäure kin selektyf ynteraksje mei diolen of boronateester-gefoelige funksjonele groepen yn biologyske doelen, wêrtroch it ûntwerp fan boronate-basearre enzyme-ynhibitoren en receptorliganden mooglik is.Boc-phenylboronic acid kin wurde opnaam yn lyts-molekule inhibitors, peptiden, of prodrugs te jaan winske eigenskippen of ferbetterjen doel spesifisiteit.Dizze boronate-basearre ferbiningen hawwe belofte toand yn 'e behanneling fan ferskate sykten, ynklusyf kanker, diabetes en ûntstekking. Gearfetsjend, 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, of Boc-phenylboronic acid, fynt ferskate tapassingen yn organyske synteze en medisinale skiekunde.Syn BOC-groep tsjinnet as in beskermjende groep, wêrtroch selektive reaksjes op oare posysjes op 'e molekule kinne.Fierder makket de funksjonaliteit fan boronsäure koalstof-koalstofbânformaasjes mooglik, en fasilitearret de synteze fan komplekse organyske molekulen.Derneist spilet Boc-phenylboronic acid in fitale rol yn medyske skiekunde, wêr't it wurdt brûkt yn it ûntwerp fan boronate-basearre enzyme-ynhibitoren en receptorliganden.Oer it algemien is Boc-phenylboronic acid in weardefol reagens dat bydraacht oan foarútgong yn syntetyske skiekunde en ûndersyk nei drugsûntdekking.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Slute

    3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid CAS: 220210-56-0