3-Carboxyphenylboronic acid CAS: 25487-66-5
Katalogusnûmer | XD93432 |
Produkt Namme | 3-Carboxyphenylboronic acid |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulêre formulela | C7H7BO4 |
Molekuul gewicht | 165.94 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
3-Carboxyphenylboronic acid is in organyske ferbining dy't heart ta de klasse fan boronic soeren.It bestiet út in phenyl groep ferbûn oan in boar atoom, dat wurdt ferfongen troch in carboxylic acid groep (-COOH) op de para posysje.Dizze ferbining hat op ferskate fjilden wichtige oandacht krigen troch syn unike gemyske eigenskippen en ferskaat oanbod fan applikaasjes. Ien gebiet dêr't 3-Carboxyphenylboronic acid tapassing fynt is op it mêd fan organyske synteze.As boronic acid kin it maklik de Suzuki-Miyaura-keppelingsreaksje ûndergean.Dizze reaksje giet it om it krúskeppeljen fan in organysk boronsäure mei in organysk halide yn 'e oanwêzigens fan in palladiumkatalysator.It resultearjende produkt is in biaryl-ferbining, dy't in weardefolle boublok is foar de synteze fan ferskate farmaseutyske, agrochemicals en fyngemikaliën.Dizze koppelingsreaksje wurdt in protte brûkt yn 'e synteze fan komplekse organyske molekulen en is bekend om syn mylde reaksjebetingsten en hege effisjinsje. Fierder is 3-Carboxyphenylboronic acid wiidweidich ûndersocht foar syn tapassingen op it mêd fan materiaalwittenskip.Boronic soeren besitte unike eigenskippen lykas harren fermogen om te foarmjen omkearbere kovalente obligaasjes mei bepaalde funksjonele groepen, benammen diolen en catechols.Dit pân soarget foar de yntroduksje fan funksjonele groepen op oerflakken as polymeren, wêrtroch de ûntwikkeling fan materialen mei oanpaste eigenskippen mooglik is.3-Carboxyphenylboronic acid en syn derivaten binne opnommen yn polymer netwurken, hydrogels, en coatings te berikken stimuli-responsive materialen, bioconjugation, en drug delivery systems.In oare wichtige tapassing fan 3-Carboxyphenylboronic acid is op it mêd fan sensor technology.As in boronic acid, hat it in hege affiniteit foar koalhydraten en sûkers.Dit pân is brûkt yn 'e ûntwikkeling fan glukoazesensors foar diabetesbehear.Troch 3-Carboxyphenylboronic acid te immobilisearjen op in transducer-oerflak, kinne feroaringen yn 'e ferbining fan' e boronic acid mei glukose wurde ûntdutsen, wat liedt ta mjitbere sinjalen.Dizze oanpak leveret in selektive, gefoelige en labelfrije metodyk foar glukose-sensing. Gearfetsjend is 3-Carboxyphenylboronic acid in alsidige ferbining mei ferskate tapassingen yn organyske synteze, materiaalwittenskip en sensortechnology.It fermogen om de Suzuki-Miyaura-keppelingsreaksje te ûndergean, har gebrûk yn 'e ûntwikkeling fan stimuli-responsive materialen, en har tapassing yn glukose-sensing markearje har belang op ferskate fjilden.Wylst wittenskippers har eigenskippen trochgeane te ferkennen en nije derivaten te ûntwikkeljen, wurde de potensjele tapassingen fan 3-Carboxyphenylboronic acid ferwachte dat se fierder útwreidzje.