3-Carboxyphenylboronic acid CAS: 25487-66-5
Katalogusnûmer | XD93444 |
Produkt Namme | 3-Carboxyphenylboronic acid |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulêre formulela | C7H7BO4 |
Molekuul gewicht | 165.94 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
3-Carboxyphenylboronic acid, ek wol bekend as 3-Benzeneboronic acid-4-carboxylic acid of 3-Borono-4-carboxybenzoic acid, is in gemyske ferbining dy't ferskate tapassingen fynt op it mêd fan organyske synteze, katalyse, medyske skiekunde en materiaalwittenskip .Ien fan 'e primêre gebrûk fan 3-Carboxyphenylboronic acid is as in alsidich boublok yn organyske synteze.De carboxylic acid groep (-COOH) ferbûn oan de phenyl ring jout unike reaktiviteit oan de ferbining.It kin tsjinje as in handgreep foar fierdere funksjonalisaasje of as in regissearjende groep yn 'e foarming fan koalstof-koalstofbindingen.Skiekundigen kinne dizze eigenskip brûke om in ferskaat oan komplekse organyske molekulen te synthesisearjen, lykas farmaseutyske tuskenprodukten, agrochemicals en funksjonele materialen. Boppedat spilet 3-Carboxyphenylboronic acid in krúsjale rol yn katalyse.Boronic soeren, ynklusyf 3-Carboxyphenylboronic acid, kinne fungearje as Lewis soeren, dy't elektroanen pear akseptors.As resultaat kinne se fungearje as katalysatoren yn ferskate gemyske reaksjes, lykas koalstof-koalstofbânformaasjes, hydrogenaasjes en weryndielingen.De oanwêzigens fan dizze ferbining makket effisjinte katalytyske transformaasjes mooglik en biedt kânsen foar de ûntwikkeling fan nije syntetyske metodologyen. In oare wichtige tapassing fan 3-Carboxyphenylboronic acid leit yn it gebrûk as boublok foar de synteze fan funksjonele materialen.De carboxylic acid groep kin ûndergean kondensaasje reaksjes mei ferskate reagents, dy't liedt ta de foarming fan polymear netwurken.Dit eigendom wurdt eksploitearre yn 'e tarieding fan polymere gels, hydrogels, en nanopartikels mei potinsjele tapassingen yn drug delivery, tissue engineering, en sensing.Op it mêd fan medyske skiekunde, 3-Carboxyphenylboronic acid hat lutsen omtinken fanwege syn fermogen om te foarmjen reversibele obligaasjes mei bepaalde biomolekulen.Dit eigendom makket it nuttich yn it ûntwerp fan biologysk aktive ferbiningen, ynklusyf enzyme-ynhibitoren, receptorliganden en proteïnekonjugaten.De boronic acid moiety kin spesifyk bine oan diolen of boronate ester-sensitive funksjonele groepen, it mooglik meitsjen fan doelgerichte ynteraksjes mei biologyske doelen. Gearfetsjend, 3-Carboxyphenylboronic acid is in alsidige ferbining mei applikaasjes yn organyske synteze, katalysis, materiaal wittenskip, en medyske skiekunde.De karboksylsûrgroep leveret unike reaktiviteit, wêrtroch it gebrûk makket as boublok yn ferskate organyske transformaasjes.It tsjinnet ek as katalysator yn ferskate reaksjes, biedt kânsen foar de ûntwikkeling fan funksjonele materialen, en draacht by oan it ûntwerp fan biologysk aktive ferbiningen.3-Carboxyphenylboronic acid spilet in wichtige rol by it fuortsterkjen fan wittenskiplik ûndersyk en it finen fan tapassingen op ferskate fjilden.