(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloor-3-(4-ethoxybenzyl)fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Katalogusnûmer | XD93362 |
Produkt Namme | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloor-3-(4-ethoxybenzyl)fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Molekulêre formulela | C21H25ClO6 |
Molekuul gewicht | 408.88 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
De ferbining (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol is in komplekse organyske molekule mei signifikante potinsjele tapassingen op it mêd fan skiekunde en farmakology. Ien potinsjele gebrûk fan dizze ferbining is op it mêd fan medyske skiekunde.De oanwêzigens fan 'e chloro-, ethoxybenzyl- en hydroxymethylgroepen biedt in kâns om de ynteraksjes fan' e ferbining mei biologyske doelen te ferkennen en har potensjeel as therapeutysk middel te evaluearjen.De struktuer fan 'e ferbining suggerearret dat it pharmakologyske aktiviteit kin hawwe of potensjeel kin eksposearje foar ûntdekking fan medisinen.Undersikers kinne ferskate stúdzjes útfiere, ynklusyf in vitro en in vivo eksperiminten, om de biologyske aktiviteit, meganisme fan aksje en therapeutysk potinsjeel fan 'e ferbining te beoardieljen.De unike stereochemy fan 'e ferbining, mei in kombinaasje fan S- en R-konfiguraasjes, kin bydrage oan syn biologyske aktiviteit, wêrtroch't it in nijsgjirrige molekule is foar fierder ûndersyk. Dêrnjonken biedt de komplekse struktuer fan 'e ferbining kânsen foar syntetyske organyske skiekunde.Undersikers kinne dizze ferbining brûke as útgongsmateriaal foar de synteze fan kompleksere molekulen as natuerlike produktderivaten.Troch selektive oanpassingen oan 'e funksjonele groepen fan 'e molekule te meitsjen, kinne skiekundigen ferbiningen krije mei winske eigenskippen, lykas ferbettere farmaseutyske effektiviteit, ferbettere oplosberens, of fermindere toxiciteit.De oanwêzigens fan 'e hydroxymethylgroep iepenet mooglikheden foar fierdere modifikaasjes, lykas it omsette yn in ferskaat oan funksjonele groepen, wêrtroch't de tarieding fan in ferskaat bibleteek fan ferbiningen foar ferskate tapassingen mooglik is. moat net oersjen.De oanwêzigens fan meardere chirale sintra yn 'e molekule soarget foar de tarieding fan enantiomerysk suvere ferbiningen, dy't krúsjaal binne yn' e farmaseutyske yndustry.Organyske skiekundigen kinne it nut fan 'e ferbining ûndersykje by it bouwen fan komplekse chirale molekulen, wat kin liede ta de ûntdekking fan nije medisinen of de ûntwikkeling fan nije syntetyske metodologyen.Undersikers moatte foarsichtich wêze en passende feiligensprotokollen folgje troch it heule proses, fan synteze oant karakterisearring en ôfhanneling. Gearfetsjend, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl) phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol eksposearret signifikant potensjeel yn medyske skiekunde, syntetyske organyske skiekunde, en asymmetryske synteze.De unike struktuer en stereochemy dêrfan iepenje wegen foar it begripen fan har biologyske aktiviteit, it ûntwerpen fan nije terapeutyske aginten, en it ûntwikkeljen fan syntetyske strategyen foar it meitsjen fan komplekse organyske molekulen.Trochgean ferkenning fan de eigenskippen en tapassingen fan dizze ferbining kin bydrage oan foarútgong yn medisynûntwikkeling, gemyske synteze, en it begryp fan biologyske systemen.