2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS: 32384-65-9
Katalogusnûmer | XD93360 |
Produkt Namme | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulêre formulela | C18H42O6Si4 |
Molekuul gewicht | 466.87 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton, algemien bekend as TMS-D-glucose, is in alsidige ferbining dy't tapassingen fynt yn ferskate wittenskiplike fjilden, ynklusyf organyske synteze, koalhydraatgemy, en analytyske skiekunde. TMS-D-glucose is benammen weardefol yn organyske synteze, om't it tsjinnet as in beskermjende groep foar de hydroxyl (OH) funksjonele groepen yn koalhydraten.Troch it yntrodusearjen fan trimethylsilyl (TMS) groepen op 'e hydroxylgroepen fan glukoaze, wurdt de ferbining stabiler en minder reaktyf, wêrtroch de selektive modifikaasje fan spesifike hydroxylgroepen mooglik is, wylst oaren ûnoantaaste litte by folgjende gemyske transformaasjes.Dizze beskerming-ûntbeskermingstrategy wurdt in protte brûkt yn koalhydraatgemy om winske regioselektiviteit en stereochemy te berikken yn 'e synteze fan komplekse koalhydraten, glycokonjugaten, en natuerlike produkten. fan koalhydraten.Troch it konvertearjen fan koalhydraten yn har trimethylsilylderivaten ferbetterje har volatiliteit en thermyske stabiliteit, wêrtroch't se geskikt binne foar analyse troch gaschromatografy (GC) en massaspektrometry (MS).Dizze derivatization technyk fersterket de deteksje gefoelichheid, ferbetteret skieding effisjinsje, en makket it mooglik om de identifikaasje fan ferskate koalhydraten yn komplekse mingden, lykas biologyske samples of food products.TMS-D-glucose ek fynt tapassings yn de synteze fan spesjalisearre reagents en gemyske probes.Syn unike reaktiviteit en stabiliteit meitsje it in weardefol útgongsmateriaal foar de tarieding fan oare koalhydraat-ôflaat ferbiningen.Undersikers kinne de trimethylsilyl-groep wizigje of de glukoaze-groep ferfange om ferbiningen te meitsjen mei spesifike eigenskippen, lykas fluorescent probes, enzyme-ynhibitoren, of medisynkandidaten.Dizze derivaten kinne brûkt wurde yn ferskate biologyske en biomedyske stúdzjes, ynklusyf imaging, medisynûntwikkeling, of it begripen fan koalhydraat-protein-ynteraksjes. foarsoarchsmaatregels.Undersikers moatte soargje foar foldwaande fentilaasje en brûk passende persoanlike beskermjende apparatuer by it wurkjen mei dizze ferbining om mooglike sûnens gefaren te foarkommen.Derneist, lykas by elke gemyske reagens, binne suverens en kwaliteit fan TMS-D-glucose krúsjaal om betroubere en reprodusearjende resultaten te krijen. Gearfetsjend is TMS-D-glucose in weardefolle ferbining yn organyske synteze, koalhydraatgemy en analytyske skiekunde.It fermogen om selektyf hydroxylgroepen yn koalhydraten te beskermjen, syn tapasberens yn koalhydraatanalyse, en syn nut yn 'e synteze fan spesjalisearre reagenzjes meitsje it in essinsjeel ark yn ferskate wittenskiplike dissiplines.Troch TMS-D-glucose te brûken, kinne ûndersikers har stúdzjes foarútgean yn koalhydraatgemy, glycoscience, en besibbe fjilden, en bydrage oan de ûntwikkeling fan nije ferbiningen, diagnostyk en therapeutyske aginten.