2,2,2-Trifluoroethanol CAS: 1493-13-6
Katalogusnûmer | XD93574 |
Produkt Namme | 2,2,2-Trifluoroethanol |
CAS | 1493-13-6 |
Molekulêre formulela | C2F3KO2 |
Molekuul gewicht | 152.11 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
2,2,2-Trifluoroethanol is in fluorinearre alkohol dy't ferskate wichtige tapassingen fynt op ferskate fjilden, ynklusyf farmaseutyske, agrochemicals en materiaalwittenskip.Syn unike gemyske eigenskippen meitsje it in weardefolle boublok en reagens yn synthesis.One grutte gebrûk fan 2,2,2-trifluoroethanol is as solvent en co-solvent.It hat de mooglikheid om in breed oanbod fan organyske en anorganyske ferbiningen op te lossen fanwege syn sterke polariteit en wetterstofbân-donearjende kapasiteit.Dit makket it benammen nuttich yn prosessen dy't solubilisearjende útdaagjende substraten fereaskje, lykas polêre en net-polêre soluten, metaal sâlten, as polymeren.It wurdt faak brûkt yn farmaseutyske ûndersyk en ûntwikkeling as solvent foar peptide synteze en as co-solvent te fergrutsjen de oplosberens fan min oplosber drugs.2,2,2-Trifluoroethanol wurdt ek brûkt as in alsidich reagens foar ferskate gemyske transformaasjes.It kin nukleofile substitúsje, acylaasje, en kondensaasjereaksjes ûndergean fanwege de oanwêzigens fan sawol in sterke elektroanen weromlûkende trifluoromethylgroep as in hydroxyfunksjonele groep.Dizze reaksjes kinne wurde trigger troch de oanwêzigens fan sterke basen of soeren.It is benammen weardefol foar reaksjes dy't de ynfiering of modifikaasje fan trifluormethylsubstituenten nedich binne, om't it tsjinnet as boarne fan 'e trifluormethylgroep. Yn organyske synteze wurdt 2,2,2-trifluoroethanol faak brûkt foar de synteze fan fluorinearre ferbiningen.It kin fungearje as in foarrinner om trifluoromethylated of fluorinated boustiennen te meitsjen, dy't wichtich binne yn 'e ûntwikkeling fan farmaseutyske en agrochemicals.De trifluoromethylgroep kin de bioaktiviteit en metabolike stabiliteit fan drugsmolekulen ferbetterje, wêrtroch't se oantreklike doelen meitsje foar medyske chemie. Fierder wurdt 2,2,2-trifluoroethanol brûkt as in kirale oplossingsmiddel troch syn fermogen om stabile wetterstofbondingkompleksen te foarmjen mei chirale ferbiningen.Dit eigendom makket it mooglik foar de skieding fan enantiomers, dy't spegelbyld isomers fan in molekule, en is krúsjaal yn 'e produksje fan optysk suvere farmaseutyske yngrediïnten. Wylst 2,2,2-trifluoroethanol biedt tal fan foardielen yn ferskate tapassingen, it is wichtich om te behanneljen it mei soarch fanwege syn giftige en mooglik gefaarlike natuer.Goede feiligensmaatregels, ynklusyf it brûken fan persoanlike beskermjende apparatuer en wurkjen yn in goed fentilearre gebiet, moatte wurde folge om de feiligens fan 'e brûker te garandearjen en elke tafallige bleatstelling te foarkommen. Gearfetsjend is 2,2,2-trifluoroethanol in alsidige ferbining dat fynt meardere gebrûk yn ferskate yndustry.It fermogen om op te treden as in oplosmiddel, reagens, en chiral oplosmiddel makket it weardefol foar ferskate tapassingen, ynklusyf medisynûntwikkeling en materiaalsynteze.Foarsichtigens moat lykwols wurde útoefene by it brûken fan it, oanhâldend oan juste feiligensprotokollen om it wolwêzen fan 'e brûker en it sukses fan' e winske gemyske prosessen te garandearjen.