Products

De ferbining (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3- dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide is in komplekse en heul spesifike ferbining mei ferskate mooglike tapassingen yn pharmazeutysk ûndersyk en drug ûntwikkeling. Dizze ferbining heart ta in klasse neamd azabicyclohexane carboxamides, dy't bekend binne te hawwen wichtige biologyske aktiviteit.It is in chirale ferbining, mei ferskate stereosintra, oanjûn troch de (1R,2S,5S) oantsjutting.De oanwêzigens fan chiraliteit is wichtich, om't it de biologyske eigenskippen fan 'e ferbining en ynteraksje mei biologyske doelen signifikant kin beynfloedzje.De unike struktuer en stereochemy dêrfan biede kânsen foar struktuer-aktiviteit relaasje (SAR) stúdzjes en leadoptimalisaasje.Farmaseutyske ûndersikers kinne ferskate regio's fan 'e molekule wizigje om te ûndersykjen hoe't dizze feroaringen har ynteraksjes beynfloedzje mei biologyske doelen, lykas enzymen, receptors of transporters.Dizze kennis kin dan brûkt wurde om mear krêftige en selektive medisinen te ûntwikkeljen foar ferskate sykten. Fierder suggerearret de struktuer fan 'e gearstalling dat it mooglik is as in protease-ynhibitor.Proteasen binne enzymen dy't essensjele rollen spylje yn ferskate biologyske prosessen en binne belutsen by sykten lykas kanker, HIV, en inflammatoire steuringen.De spesifike konfiguraasje en funksjonele groepen fan dizze ferbining meitsje it in kânsrike kandidaat foar it ûntwikkeljen fan protease-ynhibitoren mei ferbettere krêft en selektiviteit. Dêrnjonken suggerearret de oanwêzigens fan 'e ferbining fan in cyanogroep en in pyrrolidinering dat it aktiviteit kin hawwe tsjin baktearjele of fungal ynfeksjes.Strukturele modifikaasjes kinne makke wurde om har antibakteriële of antyfungele eigenskippen te ferbetterjen en liede ta de ûntwikkeling fan nije antimikrobiële aginten. Boppedat betsjut de oanwêzigens fan in trifluoroacetylgroep dat de ferbining potinsjeel hat as prodrug.Prodrugs binne ynaktive of minder aktive ferbiningen dy't kinne wurde omset yn 'e aktive foarm yn it lichem.De trifluoroacetylgroep kin tsjinje as in maskere beskermjende groep dy't kin wurde knipt om it aktive medisynmolekule frij te litten op 'e winske side fan aksje.Dizze strategy kin de biobeskikberens, oplosberens, of levering oan spesifike weefsels fan it medisyn ferbetterje. Ta beslút, de ferbining (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin -3-yl]etyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1. 0] hexane-2-carboxamide hâldt belofte as in weardefolle ferbining yn farmaseutysk ûndersyk en medisynûntwikkeling.De komplekse struktuer, stereogemy, en funksjonele groepen presintearje in protte kânsen foar it ûntwerpen en synthesisearjen fan nije medisinen, it ferkennen fan protease-ynhibysje, it ûntwikkeljen fan antimikrobiële aginten en it brûken fan prodrugstrategyen.Fierder ûndersyk en ferkenning fan syn biologyske aktiviteiten en farmakologysk potinsjeel kin liede ta trochbraken yn ferskate therapeutyske gebieten.