1,1-Difluoracetone CAS: 431-05-0
Katalogusnûmer | XD93555 |
Produkt Namme | 1,1-difluoraceton |
CAS | 431-05-0 |
Molekulêre formulela | C3H4F2O |
Molekuul gewicht | 94.06 |
Storage Details | Ambient |
Produkt Spesifikaasje
Ferskining | Wit poeder |
Assay | 99% min |
1,1-Difluoroacetone is in gemyske ferbining dy't in ferskaat oan tapassingen hat yn ferskate fjilden, ynklusyf organyske synteze, farmaseutyske en yndustriële prosessen.De gemyske struktuer, dy't bestiet út in ketone groep en twa fluor atomen, makket it in alsidich útgongspunt foar de synteze fan mear komplekse molekulen.It kin ferskate gemyske reaksjes ûndergean, lykas nukleofile tafoeging en substitúsje, om ferskate funksjonele groepen yn te fieren.Dizze ferbining wurdt faak brûkt yn 'e synteze fan farmaseutyske intermediates, agrochemicals, en spesjaliteit gemikaliën.Yn de farmaseutyske yndustry, 1,1-Difluoroacetone wurdt brûkt as útgongspunt foar de synteze fan aktive farmaseutyske yngrediïnten (APIs) en drug kandidaten.De fluoratomen dêrfan kinne winske eigenskippen jaan oan 'e resultearjende molekulen, lykas ferbettere metabolike stabiliteit en ferhege lipofilisiteit, wat har effektiviteit en biobeskikberens kin ferbetterje.Dêrnjonken kin de ketone-groep dielnimme oan ferskate drug-target ynteraksjes, wêrtroch it in weardefolle komponint is yn medisynûntdekking en -ûntwikkeling. Fierder fynt 1,1-Difluoroacetone tapassing yn yndustriële prosessen, benammen yn 'e produksje fan smaak- en geurferbiningen.De oanwêzigens fan 'e ketone-groep kin it ynskeakelje as in foarrinner foar it synthesisearjen fan in breed oanbod fan aroma-ferbiningen, lykas fruitige en florale geuren.Dizze ferbining kin kondensaasjereaksjes mei ferskate nukleofylen ûndergean, wat liedt ta de foarming fan ferskate geurige molekulen. Boppedat wurdt 1,1-Difluoroaceton ek brûkt as solvent en reagens yn analytyske skiekunde.It kin brûkt wurde foar tarieding en ekstraksje fan monsters, lykas foar derivatisaasje fan analyten yn gas- en floeistofchromatografy.Syn unike eigenskippen, ynklusyf syn volatiliteit en reaktiviteit, meitsje it geskikt foar in ferskaat oan analytyske techniken brûkt yn fjilden lykas klinyske diagnostyk, forensyske analyze, en miljeu monitoring. yn organyske synteze, farmaseutyske en yndustriële prosessen.It fermogen om te tsjinjen as boublok, tegearre mei syn unike kombinaasje fan in ketonegroep en twa fluoratomen, makket it in wichtich yngrediïnt yn 'e ûntwikkeling fan ferskate farmaseutyske stoffen, smaak- en geurferbiningen, en analytyske techniken.