Products

(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid methyl ester, ek wol bekend as Boc-Amino acid methyl ester, is in wichtige ferbining op it mêd fan organyske synteze en peptide chemie.Boc-Amino acid methyl ester tsjinnet as in beskerme foarm fan aminosoeren, dêr't de Boc (tert-butyloxycarbonyl) groep wurdt brûkt om te beskermjen de amino groep by reaksjes.Dizze ferbining wurdt primêr brûkt yn peptidesynteze om spesifike aminosoeren yn peptideketen yn te fieren. Peptiden binne koarte keatlingen fan aminosoeren dy't krityske rollen spylje yn biologyske systemen.Se binne belutsen by ferskate prosessen lykas sinjalearring, enzymregulaasje, en strukturele stipe.Peptidesynteze omfettet de stapsgeare gearstalling fan aminosoeren om spesifike sekwinsjes te meitsjen dy't natuerlike peptiden mimike of nije struktueren meitsje mei winske eigenskippen. ien fan 'e meast brûkte metoaden om peptiden te bouwen.Yn SPPS wurdt de peptideketen stapsgewoan synthesisearre op in fêste stipe, typysk mei in aminosoerderivative mei in tydlike beskermjende groep.Boc-Amino acid methyl ester is in ideaal útgongspunt materiaal foar SPPS fanwege syn stabiliteit, oplosberens, en komptabiliteit mei oare peptide synteze reagents.During peptide synteze, Boc-Amino acid methyl ester wurdt tafoege oan de groeiende peptide keten troch amide bining formaasje.De Boc-beskermende groep foarkomt net winske side-reaksjes en soarget foar selektive keppeling fan it aminosoer oan 'e peptideketen.Sadree't de winske folchoarder is berikt, de Boc groep wurdt fuortsmiten ûnder mylde omstannichheden, reveal de frije amino groep foar fierdere oanpassings of peptide karakterization.Neist peptide synteze, Boc-Amino acid methyl ester kin ek brûkt wurde yn de tarieding fan ferskate farmaseutyske intermediates, agrochemicals, en oare organyske ferbiningen.Syn maklike ôfhanneling, stabiliteit, en komptabiliteit mei standert reaksje betingsten meitsje it in alsidich boublok foar organyske synthesis.Overall, Boc-Amino acid methyl ester is in weardefol ark yn peptide synteze en organyske skiekunde.Syn rol as in beskerme foarm fan aminosoeren makket it mooglik foar de effisjinte gearstalling fan peptide keatlingen en de skepping fan ferskate peptide struktueren foar ûndersyk, drug ûntdekking, en terapeutyske tapassingen.